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Communication Officielle
Jeudi 31 août 2017, 10h17  (il y a 79 mois)

De nouvelles données pour l'épacadostat en combinaison avec le KEYTRUDA® (pembrolizumab) font état de réponses durables chez les patients atteints de mélanome avancé

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte Corporation (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd'hui que la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO) a publié un abstract (#1214O) contenant des données nouvelles et mises à jour de l'étude en cours ECHO-202 de Phase 1/2 évaluant l'épacadostat, l'inhibiteur d'enzyme IDO1 sélectif d'Incyte, en combinaison avec le KEYTRUDA® (pembrolizumab) anti-PD-1, commercialisé par MERCK & Co., Inc., Kenilworth, New Jersey, États-Unis (connu sous le nom de MSD

Jeudi 31 août 2017, 10h17 - LIRE LA SUITE
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20h03

MaaT Pharma présente des données précliniques prometteuses à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies

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18h03

MaaT Pharma présentera de nouvelles données précliniques à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies

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08h03

MaaT Pharma annonce la présentation de données de suivi à long terme pour MaaT013 dans le programme d’accès compassionnel lors de la prochaine conférence de l’EBMT

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14h03

Incyte annonce de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le ruxolitinib crème (Opzelura®) chez les patients atteints d’hidradénite suppurée légère à modérée

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12h03

Incyte présente de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints de prurigo nodulaire

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08h03

MaaT Pharma informe de la fin du recrutement des patients dans l'essai clinique randomisé de Phase 2a, promu par l’investigateur, évaluant MaaT013 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans le mélanome métastatique

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21h03

De nouvelles données dérivées du portefeuille dermatologique croissant d’Incyte seront présentées lors de l’assemblée annuelle 2024 de l’American Academy of Dermatology (AAD)

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18h03

MaaT Pharma annonce l’évaluation positive par le DSMB de l’essai de Phase 1 en cours évaluant MaaT033 dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)

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16h03

Incyte annonce que la Food and Drug Administration des États-Unis accorde une évaluation prioritaire à l’axatilimab pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

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03h03

Incyte obtient les droits exclusifs de développement et de commercialisation du tafasitamab (Monjuvi®) à l’échelle mondiale

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14h03

Dans le cadre de la séance plénière de l’ASH, Incyte et Syndax présentent des données supplémentaires issues de l’étude AGAVE-201 montrant l’efficacité de l’axatilimab et des réponses durables dans la maladie chronique du greffon contre l’hôte

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18h03

MaaT Pharma, leader du développement des médicaments à base de microbiote intestinal en oncologie, reçoit un financement de l’Etat pour le développement clinique de MaaT033 dans le cadre du Plan France 2030

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08h02

MaaT Pharma annonce le traitement d’un premier patient dans l'essai clinique randomisé de Phase 2b évaluant MaaT033 chez des patients recevant une allo-GCSH

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07h03

Innate Pharma annonce la présentation de nouvelles données cliniques pour lacutamab et SAR443579/IPH6101 à l’ASH 2023

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18h33

MaaT Pharma annonce la présentation de deux posters pour MaaT013 et MaaT033 lors de la prochaine conférence de l’ASH

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