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Communication Officielle
Lundi 14 juin 2021, 12h02  (il y a 52 mois)

De nouveaux résultats d'une étude de Phase 3 révèlent que le schéma d'association à base d'IMBRUVICA® (ibrutinib) en tant que traitement oral à durée fixe a démontré une survie sans progression supérieure chez les patients adultes atteints

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--  De nouveaux résultats d'une étude de Phase 3 révèlent que le schéma d'association à base d'IMBRUVICA® (ibrutinib) en tant que traitement oral à durée fixe a démontré une survie sans progression supérieure chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique précédemment non traitée Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent aujourd'hui les résultats primaires de l'étude pivot de Phase 3 GLOW (NCT03462719) évaluant I

Lundi 14 juin 2021, 12h02 - LIRE LA SUITE
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Jeudi 16 octobre 2025
22h01

Le R&D Day de Cellectis souligne le potentiel de lasmé-cel pour combler un besoin médical majeur non satisfait chez les patients atteints de LAL-B en rechute ou réfractaire

Communication
Officielle
Mardi 07 octobre 2025
11h03

Valneva décale une publication liée à la maladie de Lyme et chute en Bourse

Agefi.fr
Jeudi 04 septembre 2025
13h03

Sanofi paie cher en Bourse les résultats décevants du successeur du Dupixent

Agefi.fr
Vendredi 25 juillet 2025
07h01

Communiqué de presse : Sarclisa de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe

Communication
Officielle
Vendredi 04 juillet 2025
09h02

AB Science : Le masitinib reçoit l'autorisation de la FDA et de l'EMA pour l’etude confirmatoire de phase 3 dans le cancer de la prostate métastatique hormono-resistant

Communication
Officielle
Lundi 30 juin 2025
11h03

Argenx va lancer une phase 2 avec un traitement contre une maladie musculaire rare

Lalibre.be
Lundi 23 juin 2025
07h01

Communiqué de presse : Sarclisa recommandé pour approbation dans l’UE par le CHMP pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe

Communication
Officielle
Jeudi 13 mars 2025
18h02

TME PHARMA ANNONCE LE DEPOT DE BREVETS POUR L'UTILISATION DE L'INHIBITEUR DE CCL2 NOX-E36 EN OPHTALMOLOGIE ET LA PRESENTATION A L’ARVO 2025 DE DONNEES PRECLINIQUES MONTRANT UN BENEFICE DANS LA CHIRURGIE FILTRANTE DU GLAUCOME

Communication
Officielle
Mercredi 12 mars 2025
17h04

GSK: résultats positifs d'une étude de phase IIb dans le VIH

Cerclefinance.com
13h02

IPA reporte au 28 mars 2025 la présentation des résultats financiers et des faits saillants récents de l'activité pour le troisième trimestre de l'exercice 2025

Communication
Officielle
02h02

Bynder renforce son conseil d'administration avec l'arrivée d'une spécialiste aguerrie du secteur

Communication
Officielle
Mardi 11 mars 2025
19h02

MaaT Pharma reçoit un avis positif du Comité Pédiatrique de l'EMA pour le plan d'investigation pédiatrique de MaaT013

Communication
Officielle
Lundi 10 mars 2025
09h02

Incyte annonce les résultats des essais cliniques de Phase 3 visant à évaluer le ruxolitinib en crème 1,5 % (Opzelura®) chez les patients atteints de prurigo nodulaire (PN) à l'occasion de la réunion 2025 de l'American Academy of Dermatology

Communication
Officielle
Jeudi 06 mars 2025
16h02

DEWA invite les développeurs internationaux à soumettre des expressions d'intérêt pour la 7e phase de 1 600 MW du parc solaire Mohammed bin Rashid Al Maktoum, avec 1 000 MW de stockage d'énergie

Communication
Officielle
05h03

Les professionnels de l'informatique souffrent d'épuisement professionnel alors que la demande s'intensifie pour un recrutement et un soutien accrus dans le secteur, selon l'ISACA

Communication
Officielle





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