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Communication Officielle
Lundi 14 juin 2021, 12h02  (il y a 56 mois)

De nouveaux résultats d'une étude de Phase 3 révèlent que le schéma d'association à base d'IMBRUVICA® (ibrutinib) en tant que traitement oral à durée fixe a démontré une survie sans progression supérieure chez les patients adultes atteints

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--  De nouveaux résultats d'une étude de Phase 3 révèlent que le schéma d'association à base d'IMBRUVICA® (ibrutinib) en tant que traitement oral à durée fixe a démontré une survie sans progression supérieure chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique précédemment non traitée Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent aujourd'hui les résultats primaires de l'étude pivot de Phase 3 GLOW (NCT03462719) évaluant I

Lundi 14 juin 2021, 12h02 - LIRE LA SUITE
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Lundi 15 décembre 2025
10h33

Argenx abandonne son étude visant à trouver une nouvelle indication à son traitement phare

Lalibre.be
Lundi 08 décembre 2025
11h32

UCB présente de nouveaux résultats cliniques positifs pour le Fintepla

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Mercredi 26 novembre 2025
09h33

Valneva publie de nouvelles données positives sur son vaccin contre la maladie de Lyme

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Samedi 08 novembre 2025
19h33

L'Allemagne va approuver un programme de défense de 3,5 milliards de dollars avec Airbus et d'autres entreprises

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Jeudi 16 octobre 2025
22h01

Le R&D Day de Cellectis souligne le potentiel de lasmé-cel pour combler un besoin médical majeur non satisfait chez les patients atteints de LAL-B en rechute ou réfractaire

Communication
Officielle
Mardi 07 octobre 2025
11h03

Valneva décale une publication liée à la maladie de Lyme et chute en Bourse

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Jeudi 04 septembre 2025
13h03

Sanofi paie cher en Bourse les résultats décevants du successeur du Dupixent

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Vendredi 25 juillet 2025
07h01

Communiqué de presse : Sarclisa de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe

Communication
Officielle
Lundi 30 juin 2025
11h03

Argenx va lancer une phase 2 avec un traitement contre une maladie musculaire rare

Lalibre.be
Lundi 23 juin 2025
07h01

Communiqué de presse : Sarclisa recommandé pour approbation dans l’UE par le CHMP pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe

Communication
Officielle





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