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Communication Officielle
Lundi 14 juin 2021, 12h02  (il y a 60 mois)

De nouveaux résultats d'une étude de Phase 3 révèlent que le schéma d'association à base d'IMBRUVICA® (ibrutinib) en tant que traitement oral à durée fixe a démontré une survie sans progression supérieure chez les patients adultes atteints

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--  De nouveaux résultats d'une étude de Phase 3 révèlent que le schéma d'association à base d'IMBRUVICA® (ibrutinib) en tant que traitement oral à durée fixe a démontré une survie sans progression supérieure chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique précédemment non traitée Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent aujourd'hui les résultats primaires de l'étude pivot de Phase 3 GLOW (NCT03462719) évaluant I

Lundi 14 juin 2021, 12h02 - LIRE LA SUITE
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Jeudi 11 juin 2026
09h31

Cellectis présente les résultats finaux de phase 1 pour lasmé-cel et des résultats préliminaires pour éti-cel au congrès de l’EHA 2026

Communication
Officielle
Mardi 09 juin 2026
22h31

Cellectis reçoit le statut RMAT de la FDA pour lasmé-cel, la première thérapie CAR-T allogénique en essai pivot pour les patients atteints de LLA-B en rechute ou réfractaire

Communication
Officielle
Lundi 08 juin 2026
23h32

AstraZeneca rentre dans la course aux comprimés anti-obésité avec des résultats "très compétitifs"

Lalibre.be
Mardi 02 juin 2026
10h33

Abivac plonge en Bourse en raison de doutes sur la sécurité d'un de ses traitements

Agefi.fr
Mardi 12 mai 2026
16h31

Cellectis présentera des données cliniques sur lasmé-cel et éti-cel au congrès annuel de l’EHA 2026

Communication
Officielle
Lundi 11 mai 2026
23h31

Cellectis publie ses résultats financiers du premier trimestre 2026

Communication
Officielle
Vendredi 20 mars 2026
00h31

Cellectis publie ses résultats financiers du quatrième trimestre 2025 et de l’exercice 2025 et une mise à jour de ses activités

Communication
Officielle
Lundi 15 décembre 2025
10h33

Argenx abandonne son étude visant à trouver une nouvelle indication à son traitement phare

Lalibre.be
Lundi 08 décembre 2025
11h32

UCB présente de nouveaux résultats cliniques positifs pour le Fintepla

Lalibre.be
Mercredi 26 novembre 2025
09h33

Valneva publie de nouvelles données positives sur son vaccin contre la maladie de Lyme

Agefi.fr
Samedi 08 novembre 2025
19h33

L'Allemagne va approuver un programme de défense de 3,5 milliards de dollars avec Airbus et d'autres entreprises

Lalibre.be
Jeudi 16 octobre 2025
22h01

Le R&D Day de Cellectis souligne le potentiel de lasmé-cel pour combler un besoin médical majeur non satisfait chez les patients atteints de LAL-B en rechute ou réfractaire

Communication
Officielle
Jeudi 04 septembre 2025
13h03

Sanofi paie cher en Bourse les résultats décevants du successeur du Dupixent

Agefi.fr
Vendredi 25 juillet 2025
07h01

Communiqué de presse : Sarclisa de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe

Communication
Officielle
Mercredi 23 juillet 2025
16h04

J&J: feu vert de l'UE pour une indication élargie d'Imbruvica

Cerclefinance.com





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