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Communication Officielle
Lundi 14 juin 2021, 12h02  (il y a 57 mois)

De nouveaux résultats d'une étude de Phase 3 révèlent que le schéma d'association à base d'IMBRUVICA® (ibrutinib) en tant que traitement oral à durée fixe a démontré une survie sans progression supérieure chez les patients adultes atteints

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--  De nouveaux résultats d'une étude de Phase 3 révèlent que le schéma d'association à base d'IMBRUVICA® (ibrutinib) en tant que traitement oral à durée fixe a démontré une survie sans progression supérieure chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique précédemment non traitée Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent aujourd'hui les résultats primaires de l'étude pivot de Phase 3 GLOW (NCT03462719) évaluant I

Lundi 14 juin 2021, 12h02 - LIRE LA SUITE
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Vendredi 20 mars 2026
00h31

Cellectis publie ses résultats financiers du quatrième trimestre 2025 et de l’exercice 2025 et une mise à jour de ses activités

Communication
Officielle
Lundi 15 décembre 2025
10h33

Argenx abandonne son étude visant à trouver une nouvelle indication à son traitement phare

Lalibre.be
Lundi 08 décembre 2025
11h32

UCB présente de nouveaux résultats cliniques positifs pour le Fintepla

Lalibre.be
Mercredi 26 novembre 2025
09h33

Valneva publie de nouvelles données positives sur son vaccin contre la maladie de Lyme

Agefi.fr
Samedi 08 novembre 2025
19h33

L'Allemagne va approuver un programme de défense de 3,5 milliards de dollars avec Airbus et d'autres entreprises

Lalibre.be
Jeudi 16 octobre 2025
22h01

Le R&D Day de Cellectis souligne le potentiel de lasmé-cel pour combler un besoin médical majeur non satisfait chez les patients atteints de LAL-B en rechute ou réfractaire

Communication
Officielle
Mardi 07 octobre 2025
11h03

Valneva décale une publication liée à la maladie de Lyme et chute en Bourse

Agefi.fr
Jeudi 04 septembre 2025
13h03

Sanofi paie cher en Bourse les résultats décevants du successeur du Dupixent

Agefi.fr
Vendredi 25 juillet 2025
07h01

Communiqué de presse : Sarclisa de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe

Communication
Officielle
Lundi 30 juin 2025
11h03

Argenx va lancer une phase 2 avec un traitement contre une maladie musculaire rare

Lalibre.be
Lundi 23 juin 2025
07h01

Communiqué de presse : Sarclisa recommandé pour approbation dans l’UE par le CHMP pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe

Communication
Officielle





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