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Source : Businesswire.fr - il y a 98 jour(s) - 24 Vues

De nouveaux résultats d'une étude de Phase 3 révèlent que le schéma d'association à base d'IMBRUVICA® (ibrutinib) en tant que traitement oral à durée fixe a démontré une survie sans progression supérieure chez les patients adultes atteints

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--  De nouveaux résultats d'une étude de Phase 3 révèlent que le schéma d'association à base d'IMBRUVICA® (ibrutinib) en tant que traitement oral à durée fixe a démontré une survie sans progression supérieure chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique précédemment non traitée Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent aujourd'hui les résultats primaires de l'étude pivot de Phase 3 GLOW (NCT03462719) évaluant I


Lundi 14 juin 2021, 12h02 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
07h02

Ipsen : ESMO 2021 : Cabometyx® démontre une réduction soutenue de 78 % du risque de progression de la maladie ou de décès chez les patients atteints d’une forme rare de cancer de la thyroïde

16h02

BeiGene a reçu un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour BRUKINSA® (zanubrutinib) dans l’indication : traitement des patients adultes atteints de macroglobulinémie de...

20h02

EXKIVITY™ (mobocertinib) de Takeda a été approuvé par la FDA des États-Unis comme premier traitement par voie orale, spécifiquement conçu pour les patients atteints de CPNPC avec insertions de l’exon 20 de l’EGFR

19h02

OSE Immunotherapeutics et Boehringer Ingelheim présentent des résultats de Phase 1 de BI 765063, inhibiteur first-in-class de SIRPα, dans les tumeurs solides avancées, au congrès de l’ESMO 2021

17h02

Un sondage mondial d’Egon Zehnder révèle que les PDG sont davantage conscients d'eux-mêmes, ils doivent cependant devenir plus relationnels et capables de s'adapter

11h02

L'ère du télétravail nécessite une approche moderne de la sécurité, selon une étude mondiale de Thales

09h02

Transgene présente des données de Phase I confirmant le potentiel du virus oncolytique TG6002

01h02

PsiOxus présentera des données de biomarqueur positives à l'ESMO 2021 démontrant le potentiel de son nouveau vecteur T‑SIGn® à sélection tumorale, NG-350A, visant à reprogrammer les cancers en phase avancée

08h02

GenSight Biologics annonce les conclusions positives du Data Safety Monitoring Board (DSMB) de l’étude clinique de Phase I/II PIONEER de GS030 comme traitement optogénétique de la rétinopathie pigmentaire

15h02

ADC Therapeutics a reçu la désignation de médicament orphelin en Europe pour ZYNLONTA®

15h02

Croma-Pharma présente juvenus, un nouveau gel injectable à base de polynucléotides pour l'hydratation de la peau et la restauration de l'élasticité des tissus

14h02

BELLUS Santé annonce les conclusions positives de l’analyse intérimaire de l’essai SOOTHE de phase 2b du BLU‑5937 pour le traitement de la toux chronique réfractaire

08h02

Boehringer Ingelheim et OSE Immunotherapeutics présentent des résultats positifs de Phase 1 de l’inhibiteur first-in-class de SIRPα BI 765063 dans les tumeurs solides avancées, au congrès de l’ESMO 2021

08h02

Sensome lance le premier essai sur l'homme de son dispositif à base d'intelligence artificielle destiné au traitement des AVC

23h02

De nouvelles données Conviva révèlent que le streaming retient ses gains pandémiques en Europe avec une croissance de 19 % d'une année sur l'autre





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