Daiichi Sankyo et LYSA-LYSARC-CALYM débutent des recherches en collaboration sur le valemetostat pour les patients atteints de lymphomes à cellules B en rechute/réfractaire

Tokyo, Basking Ridge, N.J., Munich et Lyon--(BUSINESS WIRE)--Daiichi Sankyo Company, Limited (ci-après Daiichi Sankyo) et LYSA-LYSARC-CALYM ont annoncé aujourd’hui avoir entamé une collaboration de recherche stratégique pour étudier le valemetostat (DS-3201), double inhibiteur EZH1/EZH2, premier de sa catégorie de Daiichi Sankyo, premier de sa catégorie, dans les tumeurs malignes à cellules B en commençant par une étude de phase 2 chez des patients présentant cinq sous-types de lymphomes à cell

Mercredi 24 février 2021, 08h02 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


07h03	INNATE PHARMA: TRAITEMENT DU PREMIER PATIENT DANS L’ESSAI DE PHASE 1/2 EVALUANT IPH6501 DANS LES LYMPHOMES NON HODGKINIENS A LYMPHOCYTES B EN RECHUTE ET/OU REFRACTAIRES	Communication Officielle

20h02	Esperion et Daiichi Sankyo Europe annoncent une révision de leur collaboration pour un montant s’élevant à 125 millions USD, assortie de la résolution d’un litige en cours	Communication Officielle

23h00	Cellectis publie ses résultats financiers du troisième trimestre 2023	Communication Officielle

09h03	Merck: collaboration mondiale avec Daiichi Sankyo
08h01	Cancer: partenariat massif entre Merck et Daiichi Sankyo
07h01	Cancer: partenariat massif entre l'américain Merck et le japonais Daiichi Sankyo

18h02	Acticor Biotech : Des résultats complémentaires des données d'imagerie cérébrale grâce à l’intelligence artificielle confirment le mode d'action du glenzocimab chez les patients atteints d’un AVC dans l'étude ACTIMIS	Communication Officielle

19h50	Cellectis publie ses résultats business et financiers préliminaires du deuxième trimestre 2023	Communication Officielle

07h02	Premier patient traité dans l'essai clinique de Phase 1/2 évaluant SAR’514 / IPH6401 dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire	Communication Officielle

13h01	AstraZeneca recule après un essai thérapeutique sur le cancer du poumon jugé décevant

16h02	Delta-Fly Pharma Inc. : Calendrier de l’analyse intermédiaire de l’étude de phase 3 de DFP-10917 sur des patients atteints de LMA réfractaire ou récidivante	Communication Officielle

16h41	Cellectis présente des données cliniques et translationnelles actualisées de son essai clinique BALLI-01 à l’European Hematology Association (EHA) 2023	Communication Officielle

16h02	L’acide bempédoïque réduit sensiblement le risque d’événements cardiovasculaires indésirables majeurs, et l’augmentation des thérapies combinées peut aider davantage de patients à atteindre les objectifs de LDL-C — données de dernière minute...	Communication Officielle

20h05	Cellectis présente des données cliniques de l’étude AMELI-01 et des données précliniques sur l’ingénierie multiplex pour une production améliorée de cellules CAR T performantes à l’ASGCT 2023	Communication Officielle

14h39	Cellectis annonce la présentation d’un poster sur son essai clinique BALLI-01 à l’European Hematology Association (EHA) 2023	Communication Officielle