FRANCFORT/LONDRES (Reuters) - Le vaccin contre le COVID-19 développé par
ASTRAZENECA et l'université d'Oxford s'est montré efficace à 79% dans la prévention des symptômes de la maladie dans le cadre d'un important essai mené aux Etats-Unis, au Chili et au Pérou, a déclaré lundi le laboratoire anglo-suédois, ce qui ouvre la voie à une demande d'homologation aux Etats-Unis.
Les résultats de l'essai clinique de phase III mené sur plus de 32.000 volontaires montrent que le vaccin présente une efficacité à 100% contre les formes graves ou sévères de la maladie conduisant à une hospitalisation et qu'il est sûr, a ajouté AstraZeneca.
Les injections du vaccin
ASTRAZENECA ont été récemment suspendues pendant plusieurs jours dans plusieurs pays européens à la suite de cas suspects d'effets secondaires graves, dont des caillots sanguins.
