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Communication Officielle
Mercredi 23 mai 2018, 06h02  (il y a 70 mois)

Chugai présente les résultats de deux études pivots de phase lll portant sur l'anticorps bispécifique HEMLIBRA® à la FMH 2018

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO : 4519) a annoncé aujourd'hui que les résultats complets de l'étude HAVEN 3 (NCT02847637) et de l'étude HAVEN 4 (NCT03020160) évaluant le traitement de l'hémophilie A HEMLIBRA® [nom générique : emicizumab (recombinaison génétique)] de Chugai, étaient actuellement présentés au Congrès mondial 2018 de la Fédération mondiale de l'hémophilie, organisé à Glasgow, en Écosse, du 20 au 24 mai. L'étude HAVEN 3 est menée chez des personnes so

Mercredi 23 mai 2018, 06h02 - LIRE LA SUITE
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20h03

THERACLION ANNONCE SES RÉSULTATS FINANCIERS 2023 ET POURSUIT SA FEUILLE DE ROUTE

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08h03

OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

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14h03

Incyte annonce de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le ruxolitinib crème (Opzelura®) chez les patients atteints d’hidradénite suppurée légère à modérée

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12h03

Incyte présente de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints de prurigo nodulaire

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13h03

Celltrion présente de nouvelles données à deux ans sur la formulation sous-cutanée de l'infliximab (CT-P13 SC) dans le traitement de la maladie inflammatoire de l'intestin (MII) à l’occasion du 19e congrès de l’ECCO

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08h03

ACTICOR BIOTECH : Publication des résultats cliniques de l’étude ACTIMIS dans le journal The Lancet Neurology

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18h03

Median Technologies annonce d’excellents résultats pour son étude de vérification indépendante

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21h03

Biocytogen conclut un accord avec Radiance Biopharma portant sur un conjugué anticorps-médicament bispécifique

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16h02

Innovaderm, un collaborateur clé dans le développement clinique et la gestion de l’étude de phase 1 sur la dermatite atopique, publiée récemment

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14h03

Dans le cadre de la séance plénière de l’ASH, Incyte et Syndax présentent des données supplémentaires issues de l’étude AGAVE-201 montrant l’efficacité de l’axatilimab et des réponses durables dans la maladie chronique du greffon contre l’hôte

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07h02

Innate Pharma présente les résultats positifs de l’étude de Phase 2 TELLOMAK évaluant lacutamab dans le syndrome de Sézary au congrès annuel de l’ASH 2023

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13h03

STALLERGENES GREER ANNONCE LA PUBLICATION DE RÉSULTATS POSITIFS DANS UNE ÉTUDE DE PHASE III SUR PALFORZIA® CHEZ L’ENFANT DE 1 À 3 ANS ALLERGIQUE À L’ARACHIDE

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19h03

Alnylam présente des résultats positifs de l'étude KARDIA-1 de Phase 2 de détermination de la dose évaluant zilebesiran, un traitement iARN expérimental en développement pour le traitement de l'hypertension chez les patients à risque...

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19h03

Aelis Farma annonce les résultats positifs d’études non-cliniques réglementaires pour l'entrée de son premier CB1-SSi, AEF0117, en étude clinique de phase 3 dans le traitement des troubles liés à la consommation excessive de cannabis

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18h33

ABIONYX Pharma présente les données de l'étude RACERS dans le sepsis à l’occasion de la Semaine du Rein (« Kidney Week ») du Congrès Annuel 2023 de l'American Society of Nephrology

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