Celyad clôture avec succès le suivi de sécurité de la deuxième dose chez les patients de son étude NKR-2 et enrôle le premier patient pour l’évaluation de la troisième dose

MONT-SAINT-GUIBERT, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Celyad (Euronext Bruxelles et Paris et NASDAQ : CYAD), leader dans la découverte et le développement de thérapies cellulaires spécialisées avec des programmes cliniques portant sur les maladies cardiovasculaires et l’immuno-oncologie, a annoncé aujourd’hui la fin du suivi de 21 jours du dernier patient inclus dans la phase de la deuxième dose de l’étude clinique de phase I/IIa NKR-2. Cette étude évalue la sécurité et la faisabilité

Jeudi 25 février 2016, 07h35 - LIRE LA SUITE

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