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Communication Officielle
Vendredi 02 avril 2021, 12h02  (il y a 35 mois)

Celltrion Healthcare reçoit un avis positif du CHMP pour la formulation sous-cutanée de l'infliximab, Remsima® SC, pour une utilisation directe du traitement sous-cutané sans charge IV chez les adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde

INCHEON, Corée du Sud--(BUSINESS WIRE)--Celltrion Healthcare annonce aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé Remsima® SC pour une utilisation directe en traitement sous-cutané sans charge IV chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR).1 Conformément à l'avis du CHMP, en cas d'accord de la Commission européenne (CE), Remsima ® SC 120 mg peut être utilisé sans perfusion IV pour les nouveaux patients e

Vendredi 02 avril 2021, 12h02 - LIRE LA SUITE
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Novartis: avis positif du CHMP pour commercialiser Fabhalta

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FBX-101, la nouvelle thérapie génique VAA de Forge Biologics pour les patients atteints de la maladie de Krabbe, reçoit la désignation Innovation Passport au Royaume-Uni

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BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie

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La cupidité des entreprises met en marge l'équité en matière de santé à l'OMC, déclare l'AHF

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BeiGene reçoit un avis positif du CMUH pour le tislelizumab comme traitement pour le cancer du poumon non à petites cellules

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Celltrion présente de nouvelles données à deux ans sur la formulation sous-cutanée de l'infliximab (CT-P13 SC) dans le traitement de la maladie inflammatoire de l'intestin (MII) à l’occasion du 19e congrès de l’ECCO

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Santé Canada autorise RemsimaMC SC pour le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin (MII)

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AB Science fait le point sur la demande d’autorisation de mise sur le marché du masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique auprès de l’Agence Européenne des Médicaments

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Bristol Myers: a reçu un avis positif du CHMP

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LumiThera annonce le lancement de l'étude de registre EUROLIGHT pour l'évaluation des avantages à long terme du traitement par Photobiomodulation (PBM) à l'aide du ®Système d'émission de lumière Valeda chez les patients atteints de dég

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Le partenaire de MedinCell, Teva, annonce la fin du recrutement des patients dans l'étude clinique de phase 3 de mdc-TJK, traitement injectable à action prolongée d’olanzapine

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ReNAgade fera une présentation à la 42e Conférence annuelle J.P. Morgan Healthcare

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