Celltrion Healthcare reçoit un avis positif du CHMP de l'UE pour le CT-P17, son adalimumab biosimilaire

INCHEON, Corée du Sud--(BUSINESS WIRE)--Celltrion Healthcare annonce aujourd'hui l'adoption par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) d'un avis positif pour l'autorisation de mise sur le marché du CT-P17, un candidat biosimilaire de l'adalimumab de référence Humira®1, recommandant son autorisation pour toutes les indications disponibles. L'avis positif du CHMP va à présent être examiné par la Commission européenne (CE), qui a l'autorité d'a

Mardi 15 décembre 2020, 03h02 - LIRE LA SUITE

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