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(il y a 70 mois)
Cellectis: feu vert de la FDA à une étude sur UCART22
CELLECTIS
annonce avoir obtenu l'autorisation de la FDA américaine de procéder à une étude clinique de Phase I pour UCART22, son produit candidat allogénique ciblant la leucém...
Mardi 05 juin 2018, 07h31 -
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