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Source : Votreargent.fr - il y a 47 jour(s) - 84 Vues

Cellectis: feu vert de la FDA à une étude sur UCART22

CELLECTIS annonce avoir obtenu l'autorisation de la FDA américaine de procéder à une étude clinique de Phase I pour UCART22, son produit candidat allogénique ciblant la leucém...


Mardi 05 juin 2018, 07h31 - Source Votreargent.fr   LIRE LA SUITE
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Axonics® termine le recrutement de l'étude pivot de la FDA américaine sur son système de neuromodulation sacrée

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Cellectis: feu vert de la FDA à une étude sur UCART22

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Cellectis : La FDA autorise l'essai clinique pour UCART22 en leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B

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La FDA autorise l’essai clinique pour UCART22 en leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B

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Cellectis : Calyxt annonce la réalisation de son offre secondaire pour 61 M$

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Cellectis : accélération du développement clinique d'UCART123 en LAM

22h32

Cellectis : Accélération du développement clinique d’UCART123 en LAM suite à l’approbation d’un protocole modifié

18h02

NOXXON PRÉSENTERA DE NOUVELLES DONNÉES SUR L’ÉTUDE CLINIQUE A BIO€QUITY EUROPE





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