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Source : Votreargent.fr - il y a 108 jour(s) - 84 Vues

Cellectis: feu vert de la FDA à une étude sur UCART22

CELLECTIS annonce avoir obtenu l'autorisation de la FDA américaine de procéder à une étude clinique de Phase I pour UCART22, son produit candidat allogénique ciblant la leucém...


Mardi 05 juin 2018, 07h31 - Source Votreargent.fr   LIRE LA SUITE
08h06

Cellectis : le Dr. Stephan A. Grupp, pionnier des CAR-T, rejoint le conseil scientifique

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Le Dr. Stephan A. Grupp, pionnier des CAR-T, rejoint le conseil scientifique de Cellectis

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Valbiotis : succès d'une étude clinique pour le traitement de l'obésité

18h02

VALBIOTIS annonce le succès de l’étude clinique de Phase I/II menée sur LpD64 chez des personnes obèses

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Lysogene annonce l'approbation par la FDA de son Application IND pour initier une Étude Clinique de Phase 2-3 sur la MPS IIIA

19h02

Novaremed annonce avoir levé CHF 6 millions pour la préparation d'une étude clinique de Phase 2b sur la douleur neuropathique associée au diabète

07h32

Sensorion obtient l’autorisation européenne de mener son étude clinique de phase II avec le SENS-401 sur la surdité brusque

02h17

Cellectis: Information mensuelle relative au nombre total des droits de vote et d’actions composant le capital social

14h19

Cellectis nomme Stefan Scherer, M.D., Ph.D., Vice-Président senior du Développement Clinique et D...

22h32

Cellectis nomme Stefan Scherer, M.D., Ph.D., Vice-Président senior du Développement Clinique et Directeur médical adjoint

22h32

Cellectis publie ses résultats financiers du deuxième trimestre 2018 et des six premiers mois de l’année 2018

14h19

La FDA a accepté l'IND de Celyad pour CYAD-101, un premier candidat CAR-T allogénique ne faisant ...

15h49

Poxel annonce des résultats positifs de l'étude de phase Ib sur le PXL770 après administration à ...

18h46

Theranexus: avancée dans une étude de phase 2 contre la SDE

18h02

VALBIOTIS annonce les résultats positifs de la première étude clinique de Phase I/II de VAL-070 dans l’hypercholestérolémie





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