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Cellectis: feu vert de la FDA à une étude sur UCART22

CELLECTIS annonce avoir obtenu l'autorisation de la FDA américaine de procéder à une étude clinique de Phase I pour UCART22, son produit candidat allogénique ciblant la leucém...


Mardi 05 juin 2018, 07h31 - Source Votreargent.fr   LIRE LA SUITE
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NOXXON PRÉSENTERA DE NOUVELLES DONNÉES SUR L’ÉTUDE CLINIQUE A BIO€QUITY EUROPE





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