CELLECTIS a soumis une demande d’essai clinique pour UCART22 en leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B

NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: CELLECTIS (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS) (Euronext Growth : ALCLS - Nasdaq : CLLS), société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d'immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), annonce avoir soumis une demande d’essai clinique (Investigational New Drug ou IND) auprès de l’U.S. Food and Drug Administration (FDA) sollicitant l’approbation pour initier une étude clinique de Phase 1 pour UCA

Mercredi 02 mai 2018, 22h32 - LIRE LA SUITE

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