Source : Boursier.com (il y a 70 mois)

CELLECTIS : La FDA autorise l'essai clinique pour UCART22 en leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B

Le 3ème produit candidat allogénique développé par CELLECTIS fondé sur des cellules T éditées par TALEN(R) entre en développement clinique CELLECTIS,...

Mardi 05 juin 2018, 00h06 - LIRE LA SUITE

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