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Communication Officielle
Lundi 23 novembre 2020, 13h02  (il y a 40 mois)

BrainEver reçoit la désignation de médicament orphelin de la FDA pour BREN-02 (Engrailed-1 humain recombinant) dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)

PARIS--(BUSINESS WIRE)--BrainEver, société biotechnologique dédiée à la recherche et au développement de thérapies innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives, annonce aujourd’hui que la FDA (Food and Drug Administration) aux États-Unis a accordé la désignation de médicament orphelin à son produit BREN-02, l’homéoprotéine humaine recombinante Engrailed-1 (rhEN1), dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). La SLA (également connue sous le nom de maladie de

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14h03

GenSight Biologics met à disposition son Document d’Enregistrement Universel 2023

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22h03

GenSight Biologics annonce son calendrier financier pour 2024

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22h03

GenSight Biologics publie sa situation nette de trésorerie au 31 mars 2024, et fait le point sur ses activités

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21h03

LA FDA AMERICAINE ACCORDE LA DESIGNATION FAST TRACK POUR NOX-A12, LE PROGRAMME PRINCIPAL DE TME PHARMA, DANS LE CANCER DU CERVEAU

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11h03

Biocytogen collabore avec ABL Bio pour développer de nouveaux conjugués anticorps-médicaments bispécifiques

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20h03

Verge Genomics et Ferrer annoncent un accord de codéveloppement du traitement de la SLA au stade clinique du VRG50635

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08h03

Advicenne : Obtention de la désignation « médicament orphelin » pour ADV7103 dans le traitement de la cystinurie par la FDA.

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18h03

GenSight Biologics publie ses résultats financiers consolidés pour l’exercice 2023

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19h03

Les actionnaires de GeNeuro approuvent l’ensemble des résolutions proposées à l’Assemblée Générale Extraordinaire du 18 mars 2024

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08h03

GenSight Biologics confirme l’efficacité et la sécurité durables des injections bilatérales de LUMEVOQ® quatre ans après une administration unique

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18h03

ABIONYX Pharma – Bpifrance soutient le développement de CER-001 dans l’ophtalmologie par une aide à l’innovation d’environ 1 million d’euros non dilutif

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00h03

Cybin reçoit la désignation de thérapie innovante de la FDA pour sa molécule psychédélique CYB003 et annonce des données de durabilité positives à quatre mois pour le traitement du trouble dépressif majeur

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08h03

NANOS 2024 : GenSight Biologics annonce les premiers résultats issus de nouvelles méta-analyses sur l’amélioration de la vision obtenue avec la thérapie génique LUMEVOQ®

Communication
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08h03

GenSight Biologics annonce de nouvelles données de vraie vie issues des programmes d’Accès Précoce de la thérapie géniques LUMEVOQ® au Congrès de NANOS 2024

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08h03

TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

Communication
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