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Source : Lecho.be  (il y a 31 mois)

Bone Therapeutics tombe sur un os avec son gel JTA-004

07:37 L'essai clinique de phase III testant le JTA-004 n'a pas atteint son critère d'évaluation principal. Bone Therapeutics va désormais se concentrer sur sa plateforme de thérapie cellulaire allogénique.

Lundi 30 août 2021, 08h03 - LIRE LA SUITE
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19h03

L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...

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Sensorion annonce que le critère principal de l’étude clinique de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle a été atteint

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Coopération entre le CEA et FLASH THERAPEUTICS dans le domaine de la thérapie cellulaire cutanée

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06h02

Sirius Therapeutics débute l’essai clinique de phase 1 d’un anticoagulant de nouvelle génération à longue durée d’action à base d’ARNsi pour le facteur XI dans le traitement des troubles thromboemboliques

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18h03

Kyowa Kirin finalise avec succès l’acquisition d’Orchard Therapeutics, un leader mondial de la thérapie génique pour les maladies rares

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Aviceda Therapeutics annonce les résultats préliminaires de la première partie de l’essai clinique SIGLEC de Phase 2/3 concernant AVD-104, qui démontrent une sécurité positive et une efficacité clinique précoce chez des patients...

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Reculer pour mieux sauter et se réinventer

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Les grandes ambitions de la biotech belgo-française BioSenic

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Gritgen Therapeutics a clôturé le processus de recrutement de patients dans le cadre du premier essai de thérapie génique initié par un chercheur en Chine pour l’hémophilie A et a également obtenu le premier patient traité dans le cadre...

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Sirius Therapeutics annonce le dépôt d’une demande d’autorisation pour le lancement du premier essai clinique du facteur XI ARNsi, un anticoagulant de nouvelle génération à longue durée d’action pour les troubles thromboemboliques

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Numab Therapeutics annonce que le premier patient a été traité dans le cadre de l’étude de phase 1 à doses multiples ascendantes (MAD) du NM26 pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère

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Gritgen Therapeutics lance son installation commerciale BPF à Suzhou, en Chine

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HAYA Therapeutics nomme Douglas L. Mann, M.D. président du conseil consultatif clinique

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Alentis Therapeutics reçoit l’autorisation de la FDA pour le développement de l’ALE.C04 pour le traitement des tumeurs CLDN1+

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