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Communication Officielle
Mardi 19 janvier 2021, 09h00  (il y a 38 mois)

Biophytis reçoit la recommandation du DMC pour commencer le recrutement de la Partie 2 de son étude de Phase 2-3 COVA sur la COVID-19

  • Le Comité indépendant de Contrôle de Données (Data Monitoring Committee -DMC) de l’étude COVA recommande de commencer le recrutement pour la Partie 2 de l’étude de Phase 2-3 (l’ « Etude COVA »)
  • Le recrutement de patients pour la Partie 2 de l’Etude COVA commencera dès l’obtention des approbations ou autorisations réglementaires/éthiques des différentes autorités des juridictions compétentes
  • L’analyse Intermédiaire de la Partie 1 est attendue au premier trimestre 2021.

PARIS et CAMBRIDGE, Mass., 19 janv. 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- BIOPHYTIS SA (Euronext Growth Paris: ALBPS), société de biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement de traitements qui ralentissent les processus dégénératifs liée au vieillissement et qui améliorent les résultats fonctionnels des patients souffrant de maladies liées à l'âge, y compris l'insuffisance respiratoire aigüe chez les patients souffrant de la COVID-19, annonce aujourd’hui que le Comité indépendant de Contrôle des Données (Data Monitoring Committee - DMC) recommande de commencer le recrutement pour la Partie 2 de l’Etude COVA de Phase 2-3. L’Etude COVA a pour objectif l’évaluation de Sarconeos (BIO101) comme traitement potentiel de l’insuffisance respiratoire aigüe associée à la COVID-19.

La recommandation du DMC est basée sur l’analyse des données de sécurité obtenues chez les 20 premiers patients recrutés dans l’étude. Basée sur la recommandation du DMC, Biophytis a l’intention de commencer le recrutement des patients pour la Partie 2 de l’Etude COVA dans les pays où les approbations ou les autorisations réglementaires, y compris celles du Comité d’Examen Institutionnel/Comité d’Ethique, seront obtenues.

Stanislas Veillet, PDG de BIOPHYTIS, déclare : “Nous sommes ravis de pouvoir démarrer le recrutement de la Partie 2 de l’Etude COVA, suite à la recommandation du DMC. Compte tenu de la détérioration de la situation liée à la COVID-19 dans le monde, il existe un besoin réel de nouvelles options de traitement pour les patients âgés ou souffrant de comorbidités, qui sont susceptibles de continuer à courir un risque élevé de développer des manifestations respiratoires graves nécessitant une hospitalisation, même si les vaccins sont en cours de déploiement.”

Le programme clinique COVA (clinicaltrials.gov identificateur NCT04472728) est une étude internationale, multi centrique en double aveugle, contrôlée contre placebo, séquentielle de groupe et adaptative en deux parties. C’est une étude de Phase 2-3 évaluant Sarconeos (BIO101) chez des patients âgés de 45 ans et plus, hospitalisés avec des manifestations respiratoires graves de la COVID-19.

La Partie 1 de l'Etude COVA est une étude de Phase 2 exploratoire de preuve de concept visant à fournir des données préliminaires sur la sécurité, la tolérance et l’activité de Sarconeos (BIO101) chez 50 patients hospitalisés présentant des manifestations respiratoires graves de la COVID-19.

La Partie de l'Etude COVA est une étude de Phase 3 randomisée portant sur la sécurité et l'efficacité de Sarconeos (BIO101) sur la fonction respiratoire de 310 patients COVID-19 (en intégrant les 50 patients de la première partie de l’étude).

Les résultats de l’étude complète (Partie 1 et Partie 2) sont prévus au deuxième trimestre 2021, sous réserve des retards liés à la COVID-19 et de l’impact de l’épidémie en cours.

A propos de BIOPHYTIS
BIOPHYTIS SA est une société de biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement de traitements qui ralentissent les processus dégénératifs liée au vieillissement et améliorent les résultats fonctionnels des patients souffrant de maladies liées à l'âge, y compris l'insuffisance respiratoire chez les patients souffrant de la COVID-19.

Sarconeos (BIO101), notre principal candidat médicament, est une petite molécule, administrée par voie orale, en cours de développement comme traitement de la sarcopénie dans le cadre d'un essai clinique de phase 2 aux États-Unis et en Europe (SARA-INT). Il est également étudié dans le cadre d'une étude clinique de Phase 2/3 (COVA) en deux parties pour le traitement des manifestations respiratoires graves de la COVID-19 en Europe, Amérique latine et aux États-Unis.

Une formule pédiatrique de Sarconeos (BIO101) est en cours de développement pour le traitement de la myopathie de Duchenne.

La société est basée à Paris, en France, et à Cambridge, Massachussetts. Les actions ordinaires de la société sont cotées sur le marché Euronext Growth Paris (Ticker : ALBPS -ISIN : FR0012816825).

Pour plus d’informations www.biophytis.com

Avertissement
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Bien que la Société considère que ses projections sont basées sur des hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes, de sorte que les résultats effectifs pourraient différer significativement de ceux anticipés dans lesdites déclarations prospectives. Pour une description des risques et incertitudes de nature à affecter les résultats, la situation financière, les performances ou les réalisations de BIOPHYTIS et ainsi à entrainer une variation par rapport aux déclarations prospectives, veuillez-vous référer à la section « Facteurs de Risque » du Document de Référence et du Rapport Financier Semestriel au 30 juin 2020 de la Société et disponibles sur le site Internet de BIOPHYTIS (www.biophytis.com).

Le présent communiqué, et les informations qu’il contient, ne constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions BIOPHYTIS dans un quelconque pays. Les éléments qui figurent dans cette communication peuvent contenir des informations prospectives impliquant des risques et des incertitudes. Les réalisations effectives de la Société́ peuvent être substantiellement différentes de celles anticipées dans ces informations du fait de différents facteurs de risque et d’incertitude. Ce communiqué de presse a été́ rédigé en langues Française et Anglaise ; en cas de différence entre les textes, la version française prévaudra.

Contact BIOPHYTIS pour les Relations Investisseurs
Evelyne Nguyen, CFO
E: evelyne.nguyen@biophytis.com

Contact médias
Life Sci Advisor
Sophie Beaumont/Chris Maggos/John Hodgson
E: sophie@lifesciadvisors.com
T: 33 6 27 74 74 49

Contact pour les relations investisseurs
LifeSci Advisors, LLC
Sandya von der Weid
E: svonderweid@lifesciadvisors.com
T: 41 78 680 05 38

PDF:  http://ml.globenewswire.com/Resource/Download/6119c000-b7d8-4666-9d96-66b7778fe4f8 



Mardi 19 janvier 2021, 09h00 - LIRE LA SUITE
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09h06

PREDILIFE : RÉSULTATS ANNUELS 2023 - PROGRESSION DES VENTES AUX ENTREPRISES ET SUCCÈS DU RECRUTEMENT DES PATIENTES DANS L'ÉTUDE CLINIQUE EUROPÉENNE

Communication
Officielle
21h04

La bataille pour le contrôle de Micropole ne fait que commencer

08h01

Nicox : Publication de résultats de l’étude de phase 3 Mont Blanc sur le NCX 470 dans le glaucome dans la revue American Journal of Ophthalmology

Communication
Officielle
13h05

Biophytis: regroupement d'actions prévu début avril

08h05

OSE Immuno: fin du recrutement d'un essai pour le RCH

08h03

OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

Communication
Officielle
22h03

Cybin annonce une réunion positive avec la FDA à la fin de la phase 2 pour le CYB003 dans le trouble dépressif majeur et la conception du programme de phase 3

Communication
Officielle
21h03

SHL Telemedicine reçoit une recommandation d’achat avec un objectif de prix de 11,00 dollars

Communication
Officielle
21h01

Inventiva annonce la présentation des résultats de son étude clinique de Phase IIa LEGEND combinant lanifibranor et empagliflozine chez des patients atteints de MASH/NASH et de DT2

Communication
Officielle
17h03

Delta-Fly Pharma Inc. fait Soumission à la FDA du protocole de l’étude de phase I/II du DFP-10917 combiné au Venetoclax (VTX) chez les patients atteints de LAM et prétraités par le VTX dans le cadre d’un seul schéma thérapeutique

Communication
Officielle
14h03

Incyte annonce de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le ruxolitinib crème (Opzelura®) chez les patients atteints d’hidradénite suppurée légère à modérée

Communication
Officielle
12h03

Incyte présente de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints de prurigo nodulaire

Communication
Officielle
08h03

Sensorion annonce que le critère principal de l’étude clinique de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle a été atteint

Communication
Officielle
22h01

Inventiva annonce la reprise du screening dans l’étude clinique de Phase III, NATiV3, évaluant lanifibranor dans la NASH  

Communication
Officielle
08h03

MaaT Pharma informe de la fin du recrutement des patients dans l'essai clinique randomisé de Phase 2a, promu par l’investigateur, évaluant MaaT013 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans le mélanome métastatique

Communication
Officielle







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