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Source : Votreargent.fr  (il y a 77 mois)

Biophytis: feu vert de la FDA pour l'étude SARA-INT.

Biophytis annonce avoir l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour démarrer aux Etats-Unis l'étude interventionnelle de phase 2b SARA-INT du candidat médicame...

Lundi 30 octobre 2017, 11h31 - LIRE LA SUITE
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13h05

Biophytis: une étude clinique lancée dans l'obésité

16h03

Incyte annonce que la Food and Drug Administration des États-Unis accorde une évaluation prioritaire à l’axatilimab pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

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18h03

Colères des agriculteurs : Comment « Sarà perché ti amo » s’est imposé comme la chanson du mouvement ?

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Mainstay Medical annonce avoir été approuvée par la FDA pour le marquage IRM de son système de neurostimulation ReActiv8® Restorative TM

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20h03

Le partenaire de MedinCell, Teva, annonce la fin du recrutement des patients dans l'étude clinique de phase 3 de mdc-TJK, traitement injectable à action prolongée d’olanzapine

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09h05

Biophytis: des résultats d'étude publiés dans The Lancet

14h02

ENYO PHARMA ANNONCE UN FINANCEMENT DE SÉRIE C DE 39 MILLIONS D'EUROS ET L’AUTORISATION DE LA FDA (IND) POUR TESTER VONAFEXOR DANS UN ESSAI CLINIQUE DE PHASE 2 POUR LES PATIENTS ATTEINTS DU SYNDROME D'ALPORT

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12h03

Biophytis: avis positif pour une étude de phase 3

12h02

RevBio reçoit l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour mener son deuxième essai clinique aux États-Unis pour la stabilisation d’implants dentaires

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07h02

 Ferring Pharmaceuticals nomme un nouveau Président exécutif dans le cadre de changements clés au sein du Conseil d’administration

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Officielle
23h02

HiST Pharma annonce l’approbation par la FDA américaine du lancement d’une étude clinique de phase III avec TC Cream, le premier médicament à petites molécules à base de plantes au monde traitant le psoriasis vulgaire

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00h02

Départ à la retraite de Sara Moss de The Estée Lauder Companies

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