Biom’up obtient l’approbation de la FDA pour son applicateur laparoscopique HEMOBLAST™ Bellows
SAINT-PRIEST, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Biom’up (Paris:BUP) (la « Société »), spécialiste de l’hémostase chirurgicale, annonce que l’agence fédérale américaine Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la commercialisation de l’Applicateur Laparoscopique HEMOBLAST Bellows pour toutes les procédures mini-invasives. Cette approbation fait suite à la demande de supplément déposée par la Société auprès de la FDA en juillet 2018. La FDA a rendu sa décision dans le délai standard