Vendredi 17 septembre 2021, 16h02 (il y a 30 mois)
BeiGene a reçu un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour BRUKINSA® (zanubrutinib) dans l’indication : traitement des patients adultes atteints de macroglobulinémie de...
BÂLE, Suisse & CAMBRIDGE, Massachusetts & PÉKIN--(BUSINESS WIRE)-- BeiGene a reçu un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour BRUKINSA® (zanubrutinib) dans l’indication : traitement des patients adultes atteints de macroglobulinémie de Waldenström BeiGene (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160) a annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA), a émis un avis favorab