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Source : Votreargent.fr  (il y a 76 mois)

AstraZeneca: la FDA approuve Fasenra dans l'asthme sévère.

ASTRAZENECA gagne 0,8% à Londres, alors que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé Fasenra comme traitement d'entretien complémentaire pour les patients s...

Mercredi 15 novembre 2017, 11h31 - LIRE LA SUITE
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21h03

BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie

Communication
Officielle
08h03

TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

Communication
Officielle
20h03

Le HYQVIA® de Takeda approuvé par la Commission européenne comme traitement d’entretien pour les patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)

Communication
Officielle
10h03

AstraZeneca: l'UE approuve Enhertu dans le cancer du poumon

11h04

AstraZeneca: Soliris approuvé en Chine dans la NMOSD

22h02

La FDA approuve le système LimFlow pour les patients souffrant d'ischémie chronique menaçant un membre et n'ayant pas d'options de revascularisation endovasculaire ou chirurgicale appropriées

Communication
Officielle
10h03

AstraZeneca: l'anti-leucémique Calquence approuvé en Chine

12h02

RevBio reçoit l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour mener son deuxième essai clinique aux États-Unis pour la stabilisation d’implants dentaires

Communication
Officielle
18h03

TME PHARMA REÇOIT L'APPROBATION DE LA FDA AMÉRICAINE POUR LE LANCEMENT D’UN NOUVEL ESSAI CLINIQUE (IND) EVALUANT NOX-A12 AUX ETATS-UNIS

Communication
Officielle
16h01

Post-Covid, Astrazeneca continue à muscler son portefeuille de médicaments

10h04

AstraZeneca: Ultomiris approuvé au Japon dans la NMOSD

13h02

Quatre analyses de données pour REBYOTA™ (fecal microbiota, live – jslm), le premier traitement basé sur le microbiome approuvé par la FDA pour la prévention de l'infection récurrente à C. difficile, sont présentées à la DDW 2023

Communication
Officielle
15h03

AstraZeneca: le Koselugo a été approuvé en Chine

03h02

Teva et MedinCell annoncent l'approbation par la FDA américaine de UZEDY™ (risperidone), un antipsychotique sous forme de suspension injectable sous-cutanée à libération prolongée pour le traitement de la schizophrénie chez l'adulte

Communication
Officielle
19h02

LA FDA AUTORISE THERACLION À MENER UNE ÉTUDE PIVOT DE TRAITEMENT DES VARICES AVEC SONOVEIN®

Communication
Officielle







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