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Communication Officielle
Lundi 25 novembre 2019, 17h04  (il y a 52 mois)

Après 18 mois d’un essai pivot de Phase 3, Takeda présente les données portant sur son candidat vaccin contre la dengue à l’occasion du 68e congrès annuel de l’American Society of Tropical Medicine and Hygiene (ASTMH)

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japon--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502 / NYSE:TAK) (« Takeda ») a annoncé aujourd’hui que les résultats actualisés de son essai pivot en cours de Phase 3 TIDES (Tetravalent Immunization against Dengue Efficacy Study) portant sur son candidat vaccin contre la dengue (TAK-003) ont été présentés au 68e congrès annuel de l’American Society of Tropical Medicine and Hygiene (ASTMH). Les données présentées incluent une mise à jour sur l’effica

Lundi 25 novembre 2019, 17h04 - LIRE LA SUITE
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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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21h03

L'essai clinique comparatif de phase 3 du candidat biosimilaire de Prolia ® et de Xgeva ® (denosumab) HLX14 remplit les critères d'évaluation primaires

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11h03

Protembis annonce le recrutement d’un premier patient dans le cadre de l’étude pivot PROTEMBO IDE

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06h03

Takeda annonce les candidats au conseil d’administration pour la prochaine assemblée générale des actionnaires

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21h03

Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée

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16h04

L'essai LUCIDITY de TauRx indique que le mésylate d'hydrométhylthionine (HMTM) a des effets bénéfiques soutenus sur la cognition pendant deux ans

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18h03

MaaT Pharma annonce l’évaluation positive par le DSMB de l’essai de Phase 1 en cours évaluant MaaT033 dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)

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00h03

Takeda et Biological E. Limited s’associent pour accélérer l’accès au vaccin contre la dengue dans les zones endémiques

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03h03

Pulmonx annonce le traitement du premier patient par système AeriSeal® dans l'essai pivot CONVERT II

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13h03

Celltrion présente de nouvelles données à deux ans sur la formulation sous-cutanée de l'infliximab (CT-P13 SC) dans le traitement de la maladie inflammatoire de l'intestin (MII) à l’occasion du 19e congrès de l’ECCO

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09h03

TauRx présentera les données à deux ans de l’essai de phase III du HMTM dans la maladie d’Alzheimer lors de la conférence AD/PD™ 2024 en mars prochain

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15h02

Delta-Fly Pharma Inc. : avis de lancement d’un essai clinique comparatif pivot de phase III sur le DFP-14323

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23h03

Takeda annonce la succession de son directeur financier

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16h03

Takeda annonce ses résultats pour le troisième trimestre de l’exercice 2023 ; la société est en bonne voie pour atteindre les orientation de la direction pour l’ensemble de l’année grâce à une forte dynamique de croissance et au lancement de ...

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20h03

Le HYQVIA® de Takeda approuvé par la Commission européenne comme traitement d’entretien pour les patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)

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