Approbation par la FDA américaine de la demande IND pour l’anticorps anti-CTLA-4 YH001 dans le traitement de première ligne des patients atteints de sarcome en association avec l’envafolimab

PÉKIN & SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. ("Biocytogen") et TRACON Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq : TCON), ont annoncé conjointement aujourd'hui que l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) avait approuvé la demande de nouveau médicament expérimental (IND) pour le démarrage d’une étude clinique de phase 1/2 portant sur YH001 en association avec l’envafolimab et la doxorubicine pour le traitement des patients atteints de sarcome

Mardi 30 août 2022, 14h32 - LIRE LA SUITE

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