Alnylam reçoit un avis favorable du CHMP pour vutrisiran dans le traitement de l’amylose héréditaire à transthyrétine (ATTR) chez les patients adultes atteints de polyneuropathie de stade 1 ou 2

CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq : ALNY), le chef de file des agents thérapeutiques iARN, annonce que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a donné un avis favorable recommandant l’approbation de vutrisiran, un agent thérapeutique iARN pour le traitement de l’amylose héréditaire à transthyrétine (ATTR) chez les patients adultes souffrant de polyneuropathie de stade 1 ou 2. En cas d’approbation

Lundi 25 juillet 2022, 08h32 - LIRE LA SUITE

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