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Source : Lesechos.fr  (il y a 5 mois)

Abionyx Pharma progresse contre le sepsis avec sa protéine recombinante

La biotech toulousaine a obtenu avec sa protéine recombinante du bon cholestérol des résultats encourageants dans un essai clinique de phase II sur 20 patients atteints de sepsis, réponse inflammatoire généralisée associée à une infection grave. Elle aura besoin de dizaines de millions d'euros pour mener la phase III.

Vendredi 17 novembre 2023, 09h05 - LIRE LA SUITE
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TME PHARMA ANNONCE QUE 33% DES PATIENTS AYANT REÇU LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LE BEVACIZUMAB ET LA RADIOTHÉRAPIE ONT ATTEINT DEUX ANS DE SURVIE DANS L'ESSAI DE PHASE 1/2 GLORIA DANS LE CANCER DU CERVEAU

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MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...

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ABIONYX Pharma – Bpifrance soutient le développement de CER-001 dans l’ophtalmologie par une aide à l’innovation d’environ 1 million d’euros non dilutif

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ABIONYX Pharma fait le point sur son activité et sa position de trésorerie du 4ème trimestre 2023

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MaaT Pharma annonce l’évaluation positive par le DSMB de l’essai de Phase 1 en cours évaluant MaaT033 dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)

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ABIONYX Pharma prend acte des résultats cliniques de l'étude AEGIS-II de phase 3 évaluant l'efficacité et l'innocuité de l'apoA-I dérivée du plasma humain, CSL112 de CSL Behring

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Delta-Fly Pharma Inc. : soumission de résumés pour l'essai clinique de phase I du DFP-14927 à la réunion annuelle de l'ASCO en 2024

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Delta-Fly Pharma Inc. : avis de lancement d’un essai clinique comparatif pivot de phase III sur le DFP-14323

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Aviceda Therapeutics annonce les résultats préliminaires de la première partie de l’essai clinique SIGLEC de Phase 2/3 concernant AVD-104, qui démontrent une sécurité positive et une efficacité clinique précoce chez des patients...

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ABIONYX Pharma annonce la nomination du Dr Rob Scott au poste de Chief Medical Officer et Head of R&D

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ENYO PHARMA ANNONCE UN FINANCEMENT DE SÉRIE C DE 39 MILLIONS D'EUROS ET L’AUTORISATION DE LA FDA (IND) POUR TESTER VONAFEXOR DANS UN ESSAI CLINIQUE DE PHASE 2 POUR LES PATIENTS ATTEINTS DU SYNDROME D'ALPORT

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