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Communication Officielle
Mercredi 09 juin 2021, 02h02  (il y a 34 mois)

ANANDA Scientific et la NYU Grossman School of Medicine annoncent le premier patient inscrit à l'essai clinique évaluant le Cannabidiol (CBD) Liquid Structure™ pour le traitement du trouble de stress post-traumatique (TSPT)

GREENWOOD VILLAGE, Colorado et NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--ANANDA Scientific Inc., une société pharmaceutique biotechnologique, et la NYU Grossman School of Medicine ont annoncé aujourd'hui que le premier patient a été recruté dans un essai clinique évaluant Nantheia™ A1002N5S, un médicament expérimental utilisant le cannabidiol dans la Liquid Structure™, une technologie d'administration en propriété exclusive d'ANANDA, pour la prise en charge des symptômes du trouble de stress post-traumatique

Mercredi 09 juin 2021, 02h02 - LIRE LA SUITE
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10h03

REPLY: Value Based Medicine est né, la plateforme créée par Laife Reply pour l'IEO permettant de rendre les soins aux patients de plus en plus personnalisés et adaptés

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18h04

Degroof Petercam initie la couverture d’Oncodesign Precision Medicine

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18h03

Oncodesign Precision Medicine (OPM) obtient un financement public de 5,6 M€ pour son programme DEMOCRITE dédié au développement clinique d’OPM-101

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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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07h03

Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang

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11h03

Protembis annonce le recrutement d’un premier patient dans le cadre de l’étude pivot PROTEMBO IDE

Communication
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22h03

OPM annonce ses résultats annuels 2023 et fait le point sur ses développements cliniques

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20h03

Verge Genomics et Ferrer annoncent un accord de codéveloppement du traitement de la SLA au stade clinique du VRG50635

Communication
Officielle
00h03

Cybin reçoit la désignation de thérapie innovante de la FDA pour sa molécule psychédélique CYB003 et annonce des données de durabilité positives à quatre mois pour le traitement du trouble dépressif majeur

Communication
Officielle
07h03

INNATE PHARMA: TRAITEMENT DU PREMIER PATIENT DANS L’ESSAI DE PHASE 1/2 EVALUANT IPH6501 DANS LES LYMPHOMES NON HODGKINIENS A LYMPHOCYTES B EN RECHUTE ET/OU REFRACTAIRES

Communication
Officielle
08h03

MaaT Pharma informe de la fin du recrutement des patients dans l'essai clinique randomisé de Phase 2a, promu par l’investigateur, évaluant MaaT013 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans le mélanome métastatique

Communication
Officielle
08h03

TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

Communication
Officielle
18h03

Oncodesign Precision Medicine obtient un financement d’Aide au Développement Deep Tech pour son programme ANIMUS

Communication
Officielle
03h03

Pulmonx annonce le traitement du premier patient par système AeriSeal® dans l'essai pivot CONVERT II

Communication
Officielle
04h02

Le New England Journal of Medicine publie des résultats positifs de l'étude CERTAIN-1 de Phase 3 évaluant le céfépime-taniborbactam pour les patients atteints d’une infection urinaire compliquée

Communication
Officielle







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