ADC Therapeutics annonce que l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux a levé la suspension clinique partielle dont faisait l’objet l’étude clinique pivot de Phase 2 sur le camidanlumab tésirine

LAUSANNE, Suisse--(BUSINESS WIRE)--ADC Therapeutics SA (NYSE:ADCT), une société de biotechnologie spécialisée dans l’oncologie au stade clinique avancé, pionnière du développement et de la mise sur le marché de conjugués anticorps-médicament («antibody drug conjugates – ADC») de prochaine génération basés sur la technologie hautement performante et ciblée du dimère de pyrrolobenzodiazépine (PBD), a annoncé aujourd’hui que l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a le

Lundi 06 juillet 2020, 23h32 - LIRE LA SUITE

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