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Communication Officielle
Vendredi 17 juillet 2020, 21h31  (il y a 44 mois)

ADC Therapeutics annonce qu'un premier dosage a été déterminé en phase II de l'essai clinique pivot LOTIS 3 du loncastuximab tésirine (Lonca) combiné à l'ibrutinib

LAUSANNE, Suisse--(BUSINESS WIRE)--ADC Therapeutics SA (NYSE:ADCT), une société de biotechnologie spécialisée dans l'oncologie au stade clinique avancé, pionnière du développement et de la commercialisation de conjugués anticorps-médicaments («antibody drug conjugates - ADC») très puissants et très ciblés destinés aux patients atteints d'hémopathies malignes et de tumeurs solides, a annoncé aujourd'hui la détermination du premier dosage dans le cadre de l'essai pivot de phase II de LOTIS 3, un

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18h04

Aelis Farma annonce la dernière visite du dernier patient (Last Patient Last Visit ou LPLV) de l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis

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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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09h03

SpikImm annonce la signature d'une option de licence exclusive et d'un accord de collaboration avec la SATT Conectus pour le développement d'un traitement prophylactique contre le virus BK

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08h03

MaaT Pharma présente lors de l'EBMT 2024 des données positives pour MaaT013 à 18 mois montrant un avantage net en termes de survie globale dans l'aGvH dans son programme d'accès compassionnel

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18h03

ADOCIA : Information relative au nombre d'actions et de droits de vote en date du 31 mars 2024

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08h03

Sensorion annonce sa participation à la conférence Van Lanschot Kempen’s Life Sciences

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21h03

L'essai clinique comparatif de phase 3 du candidat biosimilaire de Prolia ® et de Xgeva ® (denosumab) HLX14 remplit les critères d'évaluation primaires

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20h03

MaaT Pharma présente des données précliniques prometteuses à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies

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20h03

Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

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08h03

Sensorion annonce un financement de 15 millions d’euros, et étend son horizon de trésorerie jusqu’à la fin de l’année 2025

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21h03

Conformation-X Therapeutics se dévoile et obtient un financement de plus de 13,5 millions de dollars pour promouvoir son pipeline innovant en immuno-oncologie

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Mauna Kea Technologies annonce l’ouverture du premier centre d'excellence en Italie pour l'utilisation du Cellvizio® dans l'identification et le traitement des intolérances alimentaires chez l'adulte

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11h03

Merz conclut un accord d’achat d’actifs avec une société de biotechnologie basée aux États-Unis

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21h03

Le ministère de l'Éducation et des Sciences de l'Ukraine et Palantir s'associent pour créer des conditions sûres pour l'enseignement en personne dans les écoles

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19h03

L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...

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