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Communication Officielle
Mercredi 26 mai 2021, 20h02  (il y a 34 mois)

ADC Therapeutics annonce la publication en ligne, dans la revue The Lancet Haematology, des résultats de l'étude de Phase 1 sur le camidanlumab tésirine

LAUSANNE, Suisse--(BUSINESS WIRE)--ADC Therapeutics SA (NYSE:ADCT), une société biotechnologique en phase commerciale à l’avant-garde du développement de nouveaux conjugués anticorps-médicament (CAM) pour le traitement des tumeurs solides et hématologiques, a annoncé aujourd'hui que la publication en ligne des résultats de l'essai clinique de Phase 1 sur le camidanlumab tésirine (Cami), un CAM anti-CD25, chez les patients atteints d'un lymphome hodgkinien et d'un lymphome non-hodgkinien récidiv

Mercredi 26 mai 2021, 20h02 - LIRE LA SUITE
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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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11h03

Merz conclut un accord d’achat d’actifs avec une société de biotechnologie basée aux États-Unis

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11h03

Biocytogen collabore avec ABL Bio pour développer de nouveaux conjugués anticorps-médicaments bispécifiques

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08h03

OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

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14h03

 DEBIOPHARM DÉMARRE L’EXTENSION DE L’ÉTUDE SUR SON INHIBITEUR DE WEE1 EN MONOTHÉRAPIE DANS LES CANCERS GYNÉCOLOGIQUES ET D’AUTRES TUMEURS SOLIDES SÉLECTIONNÉES PAR BIOMARQUEURS

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19h03

ReNAgade Therapeutics nomme Joe Bolen, Ph.D., au poste de Chief Science Innovation Officer

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14h03

Neuraptive Therapeutics, Inc. annonce des données positives à 24 semaines pour NTX-001 dans le cadre de l’étude NEUROFUSE de Phase 2, renforçant les données de preuve de concept à 12 semaines précédemment annoncées

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04h02

Le New England Journal of Medicine publie des résultats positifs de l'étude CERTAIN-1 de Phase 3 évaluant le céfépime-taniborbactam pour les patients atteints d’une infection urinaire compliquée

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09h03

ABIONYX Pharma : Précisions à propos des résultats cliniques de l'étude de phase 3 de l'apoA-I, CSL112

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18h03

ABIONYX Pharma prend acte des résultats cliniques de l'étude AEGIS-II de phase 3 évaluant l'efficacité et l'innocuité de l'apoA-I dérivée du plasma humain, CSL112 de CSL Behring

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19h03

Areteia Therapeutics annonce un financement supplémentaire de série A de 75 millions USD pour le dexpramipexole oral dans la lutte contre l’asthme éosinophile

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19h03

Valerio Therapeutics annonce une réduction de capital motivée par des pertes par voie de minoration de la valeur nominale des actions de la Société

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06h02

Sirius Therapeutics débute l’essai clinique de phase 1 d’un anticoagulant de nouvelle génération à longue durée d’action à base d’ARNsi pour le facteur XI dans le traitement des troubles thromboemboliques

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09h03

Seroba dépasse son objectif initial pour son Fonds IV, avec une levée de 123 M€ (134 M$)

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18h03

Kyowa Kirin finalise avec succès l’acquisition d’Orchard Therapeutics, un leader mondial de la thérapie génique pour les maladies rares

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