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SOCIETE : 
SECTEUR : Santé et Pharmaceutiques > Biotechnologie
NEWS :  45 sur 1 an | 2 sur 1 mois | ISIN : FR0012596468
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Communication Officielle
Mercredi 30 novembre 2022, 07h32  (il y a 17 mois)

Sensorion reçoit la désignation de médicament orphelin de la Food and Drug Administration américaine pour OTOF-GT, pour le traitement de la perte auditive liée au gène de l’otoferline

MONTPELLIER, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Sensorion (FR0012596468 – ALSEN), société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, annonce que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation médicament orphelin (ODD) au programme le plus avancé de thérapie génique de la Société, OTOF-GT, une thérapie génique pour le traitement de la perte auditive liée
Mercredi 30 novembre 2022, 07h32 - LIRE LA SUITE
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13h03 Sensorion: dopé par une autorisations d'essai clinique
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07h32 Sensorion annonce ses résultats du premier semestre 2022
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13h34 Sensorion: premier patient recruté pour une étude
07h32 Sensorion annonce le recrutement du premier patient dans l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401 pour la préservation de l’audition résiduelle suite à une implantation cochléaire
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07h32 Sensorion reçoit l’avis favorable de l’Agence Européenne des Médicaments pour la désignation de médicament orphelin pour OTOF-GT dans le traitement de la perte auditive liée au gène de l'otoferline
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07h32 Sensorion participera à la conférence Inner Ear BIology Workshop, en septembre 2022
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07h32 Sensorion participera aux conférences Gene Therapy Neurological Disorders Europe, CASSS Bioassays Symposium et Cell & Gene Therapy Summit en juillet 2022
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08h02 Sensorion annonce l’approbation en Australie du lancement de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401 pour la préservation de l’audition résiduelle suite à une implantation cochléaire
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