Sanofi: L'EMA recommande d'autoriser le Dupixent dans l'UE

LONDRES/PARIS (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé vendredi que soit autorisée la mise sur le marché du Dupixent, le nouveau traitement contre l'eczéma que développe le groupe français Sanofi en partenariat avec l'américain Regeneron.

Vendredi 21 juillet 2017, 14h50 - LIRE LA SUITE

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