Sanofi Genzyme et Alnylam présentent des résultats positifs de l'étude de prolongation de phase 2 sur le fitusiran

Sanofi Genzyme et Alnylam, entreprise de premier plan spécialisée dans les agents thérapeutiques ARNi, annoncent de nouveaux résultats positifs tirés...

Lundi 10 juillet 2017, 16h20 - LIRE LA SUITE

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Actualités du Web antérieur au Lundi 10 juillet 2017, 16h20



16h19	Sanofi: des résultats positifs dans une étude de phase II.
16h18	Sanofi Genzyme et Alnylam présentent les résultats positifs de l'étude de prolongation de phase 2... Après un traitement de jusqu'à 20 mois, le profil de sécurité et de tolérance du fitusiran reste encourageant - - Selon une analyse exploratoire post-hoc, l'administration...
16h15	Sanofi Genzyme et Alnylam présentent les résultats positifs de l'étude de prolongation de phase 2 en ouvert portant sur le fitusiran, un agent thérapeutique expérimental ARNi, chez des patients...


11h50	Sanofi : Le titre pourrait se reprendre (2748V) Conseil Zonebourse


17h05	OPCVM : Sanofi, principale conviction d'un gérant européen Le fonds Sycomore European Growth chez Sycomore Asset Management vise à battre le marché des actions de la zone euro sur longue période pour réaliser...


15h34	Sanofi: un analyste relève son objectif.
14h49	Sanofi: Credit Suisse remonte sa cible.
14h05	Sanofi : le Crédit Suisse voit plus haut Calme plat sur Sanofi à la mi-journée à Paris...


10h17	Dermatite Atopique Sévère de l’Adulte : décryptage d’une vraie maladie SAINT-GERMAIN-EN-LAYE, France--(BUSINESS WIRE)--Aujourd’hui, près de 100 000 patients adultes souffrent en France d’une maladie invalidante, trop souvent assimilée...	Communication Officielle


18h31	Analyse boursière : peu de catalyseurs à court terme pour Sanofi Sanofi, un des leaders mondiaux de la pharmacie, a résisté en 2016 mais l'environnement restera difficile cette année.
14h49	Sanofi et Regeneron annoncent l'approbation de Kevzara® (sarilumab) dans l'Union européenne pour ... Paris (France) et Tarrytown (New York), 27 juin 2017 - Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals, Inc. annoncent aujourd'hui que la Commission européenne (CE) a délivré une...
08h01	Sanofi: autorisation pour le Kevzara en Europe. Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals annoncent que la Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché à Kevzara (sarilumab), en association avec du...
08h00	Sanofi et Regeneron annoncent l'approbation de Kevzara® (sarilumab) dans l'Union européenne pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère, de l'adulte
07h19	Le Kevzara de Sanofi et Regeneron bientôt dans les officines européennes La Commission a validé l'avis positif du CHMP...


15h35	Sanofi: préserve sa tendance haussière moyen terme.