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ISIN : FR0010425595   Secteur : BIOTECHNOLOGIE     Site : cellectis.com
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Source : Businesswire.fr - il y a 19 jour(s) - 33 Vues

La Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis a levé l’avis de suspension pour les deux essais cliniques de Phase I du produit candidat UCART123 ciblant la LAM et la LpDC

NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: CELLECTIS (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS) (Alternext : ALCLS – Nasdaq : CLLS), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d'immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), annonce la levée de la suspension demandée par la FDA le 4 septembre 2017 pour les deux essais cliniques de Phase I du produit candidat UCART123 ciblant la leucémie aiguë myeloïde (LAM) et la leucémie à cellules dentritiques plasmacytoïd
Mardi 07 novembre 2017, 01h02 - Source Businesswire.fr   - LIRE LA SUITE
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13h48 On en a parlé: Vestas, Cellectis, Ablynx, Nicox, Celyad , Berkshire, Hugo Boss, le pétrole...
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09h16 Pfizer: résultats préliminaires d'une étude sur UCART19.
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21h17 Servier et Pfizer annoncent que les résultats préliminaires des premières études d'UCART19 chez l’homme seront présentés lors du 59è congrès annuel de l'American Society of Hematology (ASH)
NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Servier, Pfizer Inc. (NYSE : PFE) et Cellectis (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS) (Alternext : ALCLS - Nasdaq : CLLS) annoncent...
21h17 Cellectis annonce deux présentations orales et un poster lors du congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH)
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07h19 Cellectis va devoir trouver un autre directeur médical
Mathieu Simon assurera l'intérim...
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11h05 La FDA gèle la phase I de Cellectis avec UCART123, le titre sombre
Le laboratoire va devoir changer, au moins, son protocole de dosage...
10h20 Cellectis suspend des études cliniques après un décès
PARIS (Reuters) - Cellectis a annoncé mardi que les autorités sanitaires américaines lui avaient demandé de suspendre deux études cliniques après le décès d'un patient...
08h49 Cellectis: suspension d'études cliniques.
06h34 La FDA gèle la phase I de Cellectis avec UCART123
Le laboratoire va devoir changer, au moins, son protocole de dosage...



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