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23h01 |
Ipsen présente les dernières données d'un essai de Phase III évaluant Cabometyx® en association avec une immunothérapie à l'occasion de l'édition 2024 de l'ASCO sur les cancers génito-urinaires Les premiers résultats détaillés de l'essai de Phase III CONTACT-02 ont démontré un bénéfice statistiquement significatif en matière de survie sans progression pour... |
Communication Officielle
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18h01 |
Ipsen – Bilan semestriel – 2023 12 31 Bilan semestriel du contrat de liquidité entre IPSEN et NATIXIS ODDO BHF Boulogne-Billancourt (France), le 8 janvier 2024 - Au titre du contrat de liquidité confié par IPSEN... |
Communication Officielle
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13h05 |
Ipsen: Deutsche Bank abaisse son objectif de cours |
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08h01 |
GENFIT : Perspectives 2024 actualisées suite à la validation des dépôts de demandes d’autorisation d’élafibranor dans la Cholangite Biliaire Primitive (PBC) La Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé un examen prioritaire pour le dépôt du dossier de New Drug Application (NDA) d’élafibranor dans la... |
Communication Officielle
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15h05 |
Ipsen prévoit une forte croissance de ses ventes d'ici 2027 Le troisième laboratoire pharmaceutique français a fait le point sur sa stratégie et revoit à la hausse ses ambitions. Il estime que sept de ses médicaments peuvent... |
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12h04 |
Ipsen fait miroiter un profil de croissance et une marge en accélération Le groupe pharmaceutique table sur une marge opérationnelle des activités d'au moins 32% en 2027. |
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12h01 |
Ipsen table sur une marge opérationnelle des activités d'au moins 32% en 2027 Le laboratoire vise une croissance d'au moins 7% par an de son chiffre d'affaires. |
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08h05 |
Ipsen: dépôt du dossier pour elafibranor accepté par la FDA |
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07h01 |
Journée Investisseurs 2023 - Ipsen présente sa prochaine phase de croissance et de transformation et ses nouvelles perspectives à moyen terme PARIS, FRANCE, 07 décembre 2023 - Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) groupe biopharmaceutique mondial de spécialité tient aujourd'hui sa journée investisseurs... |
Communication Officielle
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07h01 |
Ipsen confirme la décision de la FDA d'accorder un examen prioritaire pour le dépôt du dossier de demande d'autorisation d'elafibranor dans le traitement de la cholangite biliaire primitive, une maladie cholestatique rare du foie La date cible du PDUFA concernant la demande d'autorisation est L'examen prioritaire a été accordé avec une date cible du PDUFA fixée au juin 10, 2024L'Agence européenne... |
Communication Officielle
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13h05 |
Ipsen: RBC reste à 'performance en ligne' |
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14h05 |
Ipsen: au plus bas depuis juin, Jefferies à 'conserver' |
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08h05 |
Ipsen: présentation de données positives dans la CBP |
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23h01 |
GENFIT : Les résultats de l’essai pivot de Phase III ELATIVE® d’Ipsen avec élafibranor dans la PBC présentés comme données de dernière minute au congrès de l’AASLD et publiés dans le New England Journal of Medicine L'essai de phase III ELATIVE® confirme le potentiel du candidat-médicament à l’étude, élafibranor, en tant que nouveau double agoniste du PPAR α et δ, premier de sa... |
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23h01 |
Les résultats de l’essai pivot de Phase III ELATIVE® d’Ipsen avec élafibranor dans la PBC présentés comme données de dernière minute au congrès de l’AASLD et publiés dans le New England Journal of Medicine L'essai de phase III ELATIVE® confirme le potentiel du candidat-médicament à l’étude, élafibranor, en tant que nouvel double agoniste du PPAR α et δ, premier de sa... |
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