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| 07h20 |
Nouvelle indication pédiatrique pour le Dysport d'Ipsen aux Etats-Unis La toxine botulique est indiquée pour le traitement de la spasticité des membres inférieurs chez l'enfant... |
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| 07h17 |
Ipsen annonce l'autorisation par la FDA de Dysport® (abobotulinumtoxinA) injection dans le traitement de la spasticité des membres inférieurs chez l'enfant âgé de 2 ans et plus PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY), groupe pharmaceutique de spécialité international, a annoncé aujourd'hui que les autorités... |
Communication
Officielle
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| 14h05 |
Crédit Suisse revalorise Ipsen L'objectif de cours est porté à 66 euros... |
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| 10h22 |
IPSEN gagne plus de 5%, la prévision de croissance relevée |
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| 09h35 |
Ipsen : hausse logique après le rehaussement des objectifs Ipsen prend logiquement la pente ascendante (+4,5% à 58,2 euros) en début de séance après une solide première partie d'exercice et le relèvement de... |
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| 07h20 |
La croissance semestrielle d'Ipsen permet de relever l'objectif annuel Le groupe a en revanche confirmé sa prévision de marge... |
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| 07h17 |
Résultats du premier semestre 2016 du Groupe Ipsen PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY), groupe pharmaceutique de spécialité international, a annoncé aujourd’hui ses résultats... |
Communication
Officielle
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| 17h02 |
Ipsen et son partenaire Exelixis reçoivent un avis favorable du CHMP pour le Cabometyx™ dans le traitement du cancer du rein avancé de l'adulte ayant reçu au préalable une thérapie ciblant le VEGF PARIS & SOUTH SAN FRANCISCO, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Exelixis, Inc. (NASDAQ :EXEL) et Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) ont annoncé aujourd’hui que... |
Communication
Officielle
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| 17h01 |
Ipsen: avis favorable du CHMP pour Cobometyx. Ipsen et son partenaire Elexilis ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne du médicament (EMA) a émis un avis favorable pour... |
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| 14h05 |
Le CMHP recommande la mise sur le marché du Cabometyx d'Ipsen Le produit devrait être lancé en 2017... |
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| 18h36 |
IPSEN : feu vert de l'EMA pour le dépôt de demande de son traitement telotristat etiprate |
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| 18h35 |
Ipsen : validation par l'EMA du dépôt de demande d'AMM pour le telotristat etiprate Ipsen a annoncé que l'Agence Européenne du Médicament (EMA) avait accepté le dépôt de la demande de mise sur le marché pour le telotristat etiprate,... |
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| 18h32 |
Ipsen annonce la validation par l’EMA du dépôt de demande d’AMM pour le telotristat etiprate en association avec des analogues de la somatostatine dans le traitement du syndrome carcinoïde causé par des tumeurs neuroendocrines PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd'hui que l'Agence Européenne du Médicament (EMA : European Medicines... |
Communication
Officielle
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| 18h31 |
Ipsen: une demande d'AMM acceptée en Europe. Ipsen a fait savoir ce lundi soir via un communiqué que l'Agence Européenne du Médicament (EMA, 'European Medicines Agency'), autorité de réglementation européenne, a... |
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| 10h16 |
Qui est le nouveau directeur général d'Ipsen? Le laboratoire indépendant Ipsen, propriétaire des marques Smecta et détenteur de médicaments de pointe en oncologie, vient de recruter un directeur général. De... |
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