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09h31 |
Ipsen: aval européen pour le Xermelo. Ipsen, le laboratoire pharmaceutique, a annoncé hier que la Commission européenne avait approuvé la mise sur le marché de son médicament Xermelo 'dans le traitement de la... |
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20h04 |
Ipsen : obtient auprès de la CE l'autorisation de mise sur le marché de Xermelo L'approbation obtenue par Ipsen pour Xermelo est fondée sur les résultats de deux études randomisées de phase 3... |
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18h32 |
Ipsen a reçu l’autorisation de mise sur le marché de Xermelo® (télotristat éthyl) dans le traitement de la diarrhée associée au syndrome carcinoïde chez les patients insuffisamment contrôlés par un analogue de la somatostatine PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY), groupe biopharmaceutique de spécialité international, a annoncé aujourd'hui que la... |
Communication Officielle
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08h05 |
Indication supplémentaire pour Somatuline Depot (Ipsen) aux Etats-Unis La FDA a validé la nouvelle indication... |
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08h01 |
Ipsen: approbation d'indication sur Somatuline par la FDA. Ipsen a annoncé que les autorités réglementaires américaines (FDA) ont approuvé une indication supplémentaire (sNDA) pour Somatuline Depot (lanréotide) Injection 120 mg... |
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07h16 |
Les autorités réglementaires américaines (FDA) approuvent une nouvelle indication de Somatuline® Depot (lanréotide) Injection d'Ipsen dans le traitement du syndrome carcinoïde PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) (Ipsen), a annoncé aujourd'hui que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug... |
Communication Officielle
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08h02 |
IPSEN : Information mensuelle relative au nombre total des droits de vote et d’actions composant le capital social PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Place de cotation : Euronext ParisCode ISIN : FR 0010259150 Date Nombre total d’actions composant le capital... |
Communication Officielle
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11h50 |
Ipsen : bien orienté Ipsen avance de 1% à 117 euros après les dernières annonce... |
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08h46 |
Ipsen: validation d'une demande pour Cabometyx par l'EMA. Ipsen a annoncé que l'Agence européenne du médicament (EMA), l'autorité de santé européenne, a validé la demande de l'ajout d'une nouvelle indication dans le traitement... |
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06h34 |
Ipsen présente des données actualisées positives pour cabozantinib Les résultats sont issus de l'étude CABOSUN... |
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00h32 |
Ipsen et Exelixis présentent les résultats de l'étude de phase 2 CABOSUN comparant le cabozantinib au sunitinib chez des patients atteints d’un carcinome avancé du rein non précédemment traités à l'ESMO 2017 PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) et Exelixis, Inc. (NASDAQ : EXEL) ont annoncé aujourd'hui les résultats actualisés de... |
Communication Officielle
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11h04 |
Ipsen: l'EMA valide d'une nouvelle indication pour Cabometyx Cabometyx est une molécule innovante qui a déjà été approuvée par l'EMA pour le traitement du carcinome avancé du rein (aRCC) chez l'adulte ayant déjà reçu une... |
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20h47 |
Ipsen reçoit la validation de l'Agence européenne du médicament pour la demande de nouvelle indication de Cabometyx® (cabozantinib) en traitement de première ligne pour les patients adultes atteints de carcinome avancé du rein PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) a annoncé aujourd'hui que l'Agence européenne du médicament (EMA), l'autorité de santé européenn... |
Communication Officielle
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09h35 |
Ipsen : forte présence au congrès de l'ESMO Ipsen va présenter de nombreux produits lors du congrès de l'European Society of Medical Oncology (ESMO 2017), qui se tiendra du 8 au 12 septembre à... |
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09h31 |
Ipsen: 16 présentations au congrès de l'ESMO. Ipsen a annoncé que certains de ses produits vont faire l'objet de 16 présentations lors du congrès de l'European Society of Medical Oncology (ESMO 2017), qui se tiendra du 8... |
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