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SOCIETE : 
SECTEUR : Santé et Pharmaceutiques > Biotechnologie
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Source : Capital.fr  (il y a 84 mois)

CELLECTIS recule après avoir renoué avec les pertes au quatrième trimestre

Mardi 07 mars 2017, 10h06 - LIRE LA SUITE
Les dernières News : CELLECTIS
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09h16 Cellectis: essuie une perte nette ajustée en 2016.
Cellectis affiche une perte ajustée attribuable aux actionnaires pour l'exercice 2016 de 7,8 millions d'euros (soit 0,22 euro par action avec ou sans effet dilutif) comparée...
06h19 Cellectis démarre 2017 avec 276 ME en caisses
Le groupe a publié des résultats 2016 marqués par des dépenses très élevées...
23h32 Cellectis : Information mensuelle relative au nombre total des droits de vote et d’actions composant le capital social
PARIS--(BUSINESS WIRE)--Information mensuelle relative au nombre total des droits de vote et d’actions composant le capital social
Communication
Officielle
22h47 Cellectis publie ses résultats financiers du quatrième trimestre 2016 et de l’exercice 2016
NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Cellectis S.A. (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS) (Alternext : ALCLS - Nasdaq : CLLS), société biopharmaceutique spécialisée dans le...
Communication
Officielle
23h32 Cellectis participera à la 6ème conférence annuelle Global Healthcare de LEERINK Partners avec une présentation le 16 février 2017 à 13h30 à New-York
NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Cellectis (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS) (Alternext : ALCLS ; Nasdaq : CLLS), société biopharmaceutique spécialisée dans le...
Communication
Officielle
11h36 CELLECTIS dans le vert, la FDA autorise les essais de Phase 1 pour UCART123
08h31 Cellectis: feu vert de la FDA pour des essais cliniques.
Cellectis annonce avoir reçu l'autorisation de la FDA américaine de procéder à des essais cliniques de phase 1 pour son produit candidat UCART123, ciblant la leucémie...
06h19 Cellectis va débuter un double essai de phase I aux Etats-Unis avec UCART123
L'essai doit débuter d'ici la fin du semestre...
22h47 La FDA autorise l'entrée en développement clinique d'UCART123, le candidat médicament CAR-T allogénique « sur étagère » de Cellectis ciblant des tumeurs hématologiques (LAM et LpDC)
NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--FDA Grants Cellectis IND Approval to Proceed with the Clinical Development of UCART123, the First Gene Edited Off-the-Shelf CAR T-Cell Product...
Communication
Officielle
07h49 Cellectis: quatre nominations au conseil scientifique.
06h19 Quatre nouveaux membres entrent au comité scientifique de Cellectis
Le laboratoire renforce son expertise dans le domaine des immunothérapies...
22h47 Quatre éminents spécialistes intègrent le Conseil Scientifique de Cellectis
NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Cellectis (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS) (Alternext : ALCLS ; Nasdaq : CLLS), société biopharmaceutique spécialisée dans le...
Communication
Officielle
12h20 Cellectis monte après les annonces
Cellects grimpe de 2,2% à 16,73 euros ce lundi après ses annonces dans le domaine de la connaissance des cellules CAR T...
08h36 CELLECTIS a publié une étude prometteuse
07h49 Cellectis explore de nouvelles voies pour les cellules CAR
Une étude a été publiée dans une revue...





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