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| 13h29 |
AstraZeneca: accord de licence sur le Zurampic. AstraZeneca annonce un accord de licence avec le groupe pharmaceutique allemand Grünenthal pour lui conférer les droits exclusifs en Europe et en Amérique Latine sur le... |
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| 13h29 |
AstraZeneca: résultats d'étude positifs pour Faslodex. AstraZeneca annonce des résultats positifs dans son étude de phase III FALCON comparant son médicament Faslodex avec Arimidex, comme traitement en première ligne du cancer... |
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| 10h42 |
Astrazeneca: résultats d'études positifs pour benralizumab. AstraZeneca avance de 1,1% et surperforme légèrement le FTSE à Londres après l'annonce de résultats positifs dans des études de phase III portant sur son médicament-candi... |
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| 14h16 |
AstraZeneca: le selumetinib désigné médicament orphelin. AstraZeneca a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accordé le statut de médicament orphelin au selumetinib dans le traitement du cancer... |
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| 13h09 |
AstraZeneca: surnage après ses trimestriels. |
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| 11h10 |
AstraZeneca se renforce dans les traitements anticancéreux par Ben Hirschler |
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| 16h26 |
AstraZeneca: 60 présentations prévues au congrès de l'AACR. |
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| 14h25 |
AstraZeneca: 'fast track' de la FDA pour un antigrippal. AstraZeneca a annoncé lundi que sa filiale de biotechnologies MedImmune avait obtenu une procédure accélérée de la FDA ('fast track') pour l'examen du MEDI8852 dans le... |
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| 16h57 |
AstraZeneca: un accord de licence conclu en Chine. AstraZeneca a annoncé mardi la signature d'un accord de licence avec China Medical System (CMS) concernant la commercialisation du Plendil (felodipine), un inhibiteur des... |
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| 12h41 |
AstraZeneca: accord de licence sur le Plendil en Chine. AstraZeneca annonce un accord de licence avec China Medical Systems Holdings (CMS) portant sur les droits de commercialisation de son antagoniste du calcium Plendil.Approuvé e... |
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| 16h10 |
AstraZeneca: trois avis positifs pour l'acalabrutinib. AstraZeneca a annoncé jeudi que l'Agence européenne des médicaments (EMA) avait adopté une opinion favorable concernant trois indications envisagées pour l'acalabrutinib... |
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| 16h54 |
AstraZeneca: la FDA accorde un statut spécial au durvalumab. |
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| 15h02 |
AstraZeneca: activité antitumorale pour un duo de MedImmune. L'association du durvalumab et du tremelimumab, deux médicaments appartenant à MedImmune, a montré une activité antitumorale lors d'une étude de phase 1b consacrée au... |
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| 12h17 |
Démarrage de l'essai clinique de phase I testant Monalizumab en combinaison avec Durvalumab Étude de Phase I multicentrique, ouverte, comprenant une escalade de dose et une extension de cohorte, testant durvalumab en combinaison avec monalizumab dans différentes... |
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| 08h22 |
LA THÉRAPIE COMBINÉE D’ASTRAZENECA, ASSOCIANT LE DURVALUMAB ET LE TREMELIMUMAB, INDIQUE UNE ACTIVITÉ CLINIQUE DANS LE CANCER BRONCHIQUE NON À PETITES CELLULES, INDIFFÉREMMENT DU STATUT PD-L1 LONDRES--(BUSINESS WIRE)--AstraZeneca et MedImmune, sa branche internationale de recherche et de développement de produits biologiques, ont annoncé aujourd’hui la... |
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