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11h33 |
AstraZeneca: accord de licence exclusif avec KYM Biosciences |
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10h33 |
AstraZeneca: le Calquence en comprimés approuvé dans l'UE |
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14h33 |
AstraZeneca: de nouvelles données à venir dans le VRS |
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11h33 |
AstraZeneca: l'UE approuve Enhertu pour le cancer du sein |
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16h33 |
AstraZeneca: ouverture de l'offre amicale sur CinCor |
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12h33 |
AstraZeneca: Stifel abaisse sa cible, prudent pour 2023 |
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11h33 |
AstraZeneca: Berenberg rehausse son objectif de cours |
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09h33 |
AstraZeneca: finalisation de l'acquisition de Neogene |
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10h33 |
AstraZeneca: nouvelle approbation pour Tezspire en Europe |
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15h33 |
AstraZeneca: l'Airsupra approuvé par la FDA aux USA |
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10h33 |
AstraZeneca: la FDA étudie la demande sur le nirsevimab |
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08h30 |
Communiqué de presse: La FDA accepte d’examiner la demande de licence pour le nirsevimab, première option de protection contre le VRS pour tous les nourrissons La FDA accepte d’examiner la demande de licence pour le nirsevimab, première option de protection contre le VRS pour tous les nourrissons S’il est approuvé, le nirsevimab... |
Communication Officielle
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07h32 |
Genomic Vision annonce la réussite du bêta test de FiberSmart® BAGNEUX, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Genomic Vision (FR0011799907 - GV, - la « Société »), société de biotechnologie cotée sur Euronext développant des... |
Communication Officielle
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19h30 |
Valneva annonce de nouvelles données de rappel hétérologue pour son vaccin inactivé contre la COVID-19 Saint-Herblain (France), le 30 décembre 2022 – Valneva SE (Nasdaq : VALN ; Euronext Paris : VLA), société spécialisée dans les vaccins, annonce aujourd'hui la publication... |
Communication Officielle
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10h33 |
AstraZeneca: un traitement approuvé au Japon |
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