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Source : Boursier.com  (il y a 79 mois)

Un partenaire de Sanofi suspend une étude après un décès

PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé jeudi la décision de son partenaire Alnylam Pharmaceuticals de suspendre une étude sur le Fitusiran, un agent thérapeutique expérimental en développement pour traiter l'hémophilie, après le décès d'un patient.

Jeudi 07 septembre 2017, 14h05 - LIRE LA SUITE
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00h02

Alnylam annonce des résultats positifs de l’étude KARDIA-2 démontrant des réductions cliniquement significatives de la pression artérielle lorsque le zilebesiran est ajouté à des antihypertenseurs standards

Communication
Officielle
19h03

Alnylam présente des résultats positifs de l'étude KARDIA-1 de Phase 2 de détermination de la dose évaluant zilebesiran, un traitement iARN expérimental en développement pour le traitement de l'hypertension chez les patients à risque...

Communication
Officielle
09h01

Sanofi envisage la cotation en bourse de sa division "Santé grand public" fin 2024

16h02

Alnylam annonce un partenariat avec Roche pour co-développer et co-commercialiser le zilebesiran, une thérapie iARN expérimentale pour le traitement de l’hypertension chez les patients à haut risque cardiovasculaire

Communication
Officielle
13h02

Alnylam annonce la publication des résultats de l'étude de phase 1 pour zilebesiran dans le New England Journal of Medicine

Communication
Officielle
10h01

Sanofi remporte l'arbitrage face à Boehringer Ingelheim sur le Zantac

21h02

Alnylam et Regeneron publient des données cliniques provisoires positives de Phase 1 évaluant ALN-APP, un iARN thérapeutique expérimental pour la maladie d’Alzheimer et l’angiopathie amyloïde cérébrale

Communication
Officielle







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