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Source : Businesswire.fr - il y a 128 jour(s) - 99 Vues

TRANSGENE reçoit l’autorisation de la FDA pour initier l’essai clinique de TG4010 nivolumab chimiothérapie en 1ère ligne de traitement du cancer du poumon (NSCLC)

STRASBOURG, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: TRANSGENE (Paris:TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux, annonce que la US Food and Drug Administration (FDA) a donné son accord (« IND clearance » pour le lancement aux États-Unis de l’essai clinique de Phase 2 de TG4010 associé à Opdivo® (nivolumab) et à une chimiothérapie standard, en 1ère ligne de traitement du cancer du poumon non épidermoïde, non à petites cellules


Lundi 11 septembre 2017, 17h47 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
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Transgene : Premier patient traité dans l’essai de Phase 2 de TG4010 + nivolumab + chimiothérapie en 1ère ligne de traitement du cancer du poumon (NSCLC)

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