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Source : Businesswire.fr - il y a 46 jour(s) - 45 Vues

TRANSGENE et BioInvent collaborent sur un programme de virus oncolytique de nouvelle génération exprimant un anticorps anti-CTLA-4 pour traiter les tumeurs solides

STRASBOURG, France & LUND, Suède--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: TRANSGENE (Paris:TNG) (Euronext Paris : TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies basées sur des vecteurs viraux, et BioInvent International AB (OMXS : BINV), société de biotechnologie dédiée à la découverte et au développement d’anticorps immunorégulateurs innovants contre le cancer, ont débuté une collaboration afin de codévelopper des virus oncolytiques intégrant une séquence codant pour un


Mercredi 06 décembre 2017, 19h02 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
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Transgene : un 1er patient traité en Chine dans l'essai de Phase 1 de T101

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TxCell obtient un financement public pour le développement de son programme CAR-Treg le plus avancé

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Premier patient traité en Chine dans l’essai de Phase 1 de T101, immunothérapie intégrant la technologie de TG1050 de Transgene contre l’hépatite B chronique

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Transgene : Premier patient traité dans l’essai de Phase 2 de TG4010 + nivolumab + chimiothérapie en 1ère ligne de traitement du cancer du poumon (NSCLC)

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PHILIP MORRIS INTERNATIONAL INC. ANNONCE SA RADIATION VOLONTAIRE D'EURONEXT PARIS

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BioClin Therapeutics nomme Graeme Currie, Ph.D., au poste de directeur d’exploitation, et Esteban (Steve) Abella, docteur en médecine, au poste de chef du service médical

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La HealthTech française Theraclion expose son dispositif Echopulse au CES 2018

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TxCell annonce son calendrier financier pour l’année 2018

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Toyota Motor Europe et Dassault Systèmes annoncent leur collaboration dans le domaine du marketing digital de nouvelle génération

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TxCell présente le bilan annuel du contrat de liquidité contracté avec la société Kepler Cheuvreux

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ABIVAX annonce l’extension de son étude ABX464 sur le long terme chez les patients atteints de colite ulcéreuse

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Pixium Vision reçoit l’autorisation de la FDA pour une étude clinique de son implant sous-rétinien PRIMA aux Etats-Unis

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Premiers patients traités en Pologne avec l’Echopulse® de Theraclion





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