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Source : Boursier.com  (il y a 88 mois)

TiGenix : soumet des réponses à l'Agence européenne des médicaments pour l'AMM du Cx601

TiGenix a soumis ses réponses à la liste de questions adressées par l'Agence européenne des médicaments (EMA) au jour 120 pour le Cx601, son...

Vendredi 23 décembre 2016, 10h05 - LIRE LA SUITE
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20h05

Face aux pénuries, l'Europe dresse une liste de 200 médicaments critiques

20h03

L'Union européenne établit une liste de médicaments critiques

08h02

GenSight Biologics fait un point sur l’avis scientifique de l’Agence européenne des médicaments pour LUMEVOQ®

Communication
Officielle
08h02

Celltrion célèbre une décennie d’innovation dans les médicaments biosimilaires en Europe

Communication
Officielle
08h02

MaaT Pharma annonce que l’Agence Européenne des Médicaments a accordé la désignation de médicament orphelin à MaaT033 visant à améliorer la survie globale des patients ayant reçu une greffe de cellules souches hématopoïétiques

Communication
Officielle
17h02

L'Agence européenne des médicaments accepte la demande d'autorisation de commercialisation de Novaliq pour CyclASol® (collyre à base de ciclosporine) 0,1 % pour le traitement de la sécheresse oculaire

Communication
Officielle
07h03

Takeda et HUTCHMED annoncent une demande d’autorisation de mise sur le marché du fruquintinib pour le cancer colorectal métastatique précédemment traité validée par l’Agence européenne des médicaments

Communication
Officielle
21h02

Legend Biotech annonce une soumission à l’Agence européenne des médicaments pour l’utilisation élargie de CARVYKTI® (ciltacabtagène autoleucel)

Communication
Officielle







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