Theraclion annonce l’autorisation de la FDA d’initier une étude sur le traitement du cancer du sein par association de l’immunothérapie et de l’échothérapie

MALAKOFF, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: THERACLION (Paris:ALTHE) (Alternext, FR0010120402 – ALTHE, éligible au dispositif PEA-PME), société spécialisée dans l’équipement médical innovant dédié à l’échothérapie, annonce ce jour que son partenaire universitaire de longue date, l’Université de Virginie (UVA) a reçu l’autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine de lancer une nouvelle étude clinique. Cette étude vise à évaluer le potentiel de traitement combinant l’é

Lundi 26 juin 2017, 18h32 - LIRE LA SUITE

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