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Source : Businesswire.fr - il y a 64 jour(s) - 33 Vues

Sensorion se voit accorder par la Food and Drug Administration (FDA) américaine la désignation de Médicament orphelin pour SENS-401 dans le traitement de l’ototoxicité induite par le cisplatine en pédiatrie

MONTPELLIER, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Sensorion (Paris:ALSEN) (FR0012596468 – ALSEN), société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne, annonce aujourd’hui l’attribution par la Food and Drug Administration (FDA) américaine de la désignation de Médicament orphelin pour SENS-401, molécule en cours de développement dans le traitement des troubles de l’audition, dans la prévention de l’ototoxicité induite par le platine en pédiatrie. Les ch


Mardi 22 août 2017, 08h01 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
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DEINOVE CONFIRME LE LANCEMENT DE SON PREMIER ACTIF COSMÉTIQUE AU 1ER SEMESTRE 2018 ET VISE LE SEGMENT TRÈS DYNAMIQUE DES SOINS ANTI-ÂGE

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Transgene présente des résultats encourageants pour son traitement de l’hépatite B

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TG1050 est bien toléré et induit une forte réponse immunologique chez des patients atteints d’hépatite B chronique

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Sensorion : une perte nette de 4,6 ME sur la première partie de l'exercice

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Sensorion : Mise à disposition du rapport financier semestriel

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Sensorion : Résultats semestriels 2017

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Lysogene annonce son intervention dans plusieurs conférences scientifiques à venir

18h33

Cerenis Therapeutics : Fin du recrutement des patients de l’étude de phase III, TANGO, évaluant CER-001 dans la déficience génétique en HDL

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ASIT biotech annonce l’obtention d’un brevet européen protégeant les principes actifs de ses produits d’immunothérapie

17h47

Transgene présente les premiers résultats cliniques de TG1050 indiquant une bonne tolérabilité du produit et l’induction d’une réponse immunitaire robuste et spécifique chez des patients atteints d’hépatite B chronique

16h19

Acticor Biotech annonce la première administration chez l'homme de son candidat médicament ACT017

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GenSight Biologics présente des résultats de GS010 et GS030 au Congrès 2017 de la European Society of Gene & Cell Therapy

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VALBIOTIS : LIPIDRIVE® : efficacité confirmée sur trois modèles, finalisation des recrutements pour la Phase I/II chez l’Homme

07h17

Lysogene : information financière du 3ème trimestre 2017





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