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Source : Boursier.com - il y a 27 jour(s) - 51 Vues

Sanofi: La CE autorise la mise sur le marché du Dupixent

PARIS (Reuters) - Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé jeudi avoir reçu le feu vert de la Commission européenne pour commercialiser le Dupixent, son traitement contre l'eczéma, au sein de l'Union européenne.


Jeudi 28 septembre 2017, 08h50 - Source Boursier.com   LIRE LA SUITE
20h05

Aimmune s'associe à Regeneron et Sanofi pour un antihistaminique

14h50

Sanofi: Résultats positifs du dupilumab dans l'oesophagite

14h46

Sanofi: résultats positifs d'une étude de phase II.

14h45

Sanofi et Regeneron annoncent les résultats positifs d'une étude de phase 2 du dupilumab dans le traitement de l'oesophagite à éosinophiles modérée à sévère de l'adulte

08h05

Sanofi investit 170 millions d'euros dans une usine de Normandie

14h05

Sanofi : de retour vers les 100 euros ?

20h04

Sanofi : la Cour d'appel ordonne un nouveau procès pour le Praluent aux Etats-Unis

19h19

Sanofi/USA: L'interdiction du Praluent invalidée, nouveau procès

17h05

Sanofi/USA: L'interdiction de vente du Praluent invalidée en appel

08h50

Sanofi: La CE autorise la mise sur le marché du Dupixent

08h45

Sanofi et Regeneron annoncent l'approbation de Dupixent® (dupilumab) dans l'Union européenne pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l'adulte

08h01

Sanofi: AMM pour Dupixent dans la dermatite atopique.

07h19

Le Dupixent de Sanofi et Regeneron peut être lancé en Europe

10h16

Roche: Tecentrip autorisé par Bruxelles dans le NSCLC.

18h32

Ipsen a reçu l’autorisation de mise sur le marché de Xermelo® (télotristat éthyl) dans le traitement de la diarrhée associée au syndrome carcinoïde chez les patients insuffisamment contrôlés par un analogue de la somatostatine





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