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Source : Boursier.com - il y a 214 jour(s) - 36 Vues

Sanofi: L'EMA recommande d'autoriser le Dupixent dans l'UE

LONDRES/PARIS (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé vendredi que soit autorisée la mise sur le marché du Dupixent, le nouveau traitement contre l'eczéma que développe le groupe français Sanofi en partenariat avec l'américain Regeneron.


Vendredi 21 juillet 2017, 14h50 - Source Boursier.com   LIRE LA SUITE
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Le traitement de la drépanocytose d’Emmaus Life Sciences reçoit une opinion positive sur le Plan d’investigation pédiatrique (Pediatric Investigation Plan) de l’Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency)

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Sanofi: La CE autorise la mise sur le marché du Dupixent

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Sanofi et Regeneron annoncent l'approbation de Dupixent® (dupilumab) dans l'Union européenne pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l'adulte

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