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Source : Votreargent.fr  (il y a 76 mois)

Roche: gains accentués en fin de séance.

Une semaine après avoir obtenu l'autorisation de la FDA (Food and Drug Administration, Etats-Unis) pour la commercialisation de son médicament Hemlibra, ROCHE a annoncé ce lun...

Lundi 20 novembre 2017, 17h31 - LIRE LA SUITE
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08h03

Advicenne : Obtention de la désignation « médicament orphelin » pour ADV7103 dans le traitement de la cystinurie par la FDA.

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16h03

Incyte annonce que la Food and Drug Administration des États-Unis accorde une évaluation prioritaire à l’axatilimab pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

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21h03

Mainstay Medical annonce avoir été approuvée par la FDA pour le marquage IRM de son système de neurostimulation ReActiv8® Restorative TM

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05h02

État-major : Roche Diagnostics France

14h02

ENYO PHARMA ANNONCE UN FINANCEMENT DE SÉRIE C DE 39 MILLIONS D'EUROS ET L’AUTORISATION DE LA FDA (IND) POUR TESTER VONAFEXOR DANS UN ESSAI CLINIQUE DE PHASE 2 POUR LES PATIENTS ATTEINTS DU SYNDROME D'ALPORT

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18h33

Prokarium franchit une étape importante avec l’approbation par la FDA de l’IND pour le programme de lutte contre le cancer de la vessie

Communication
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23h02

HiST Pharma annonce l’approbation par la FDA américaine du lancement d’une étude clinique de phase III avec TC Cream, le premier médicament à petites molécules à base de plantes au monde traitant le psoriasis vulgaire

Communication
Officielle







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