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Source : Boursier.com - il y a 117 jour(s) - 114 Vues

Revue prioritaire FDA pour le médicament contre l'hémophilie de ROCHE

L'emicizumab pourrait traiter adultes et enfants...


Jeudi 24 août 2017, 08h04 - Source Boursier.com   LIRE LA SUITE
18h18

HEMLIBRA® de Chugai reçoit la première autorisation réglementaire mondiale de la FDA pour l’hémophilie A avec inhibiteurs

09h31

Roche: revue prioritaire pour son Perjeta.

14h01

Bayer: demande d'homologation contre l'hémophilie A.

09h30

Roche: revue proiritaire pour Gazyva aux Etats-Unis.

08h04

Revue prioritaire FDA pour le médicament contre l'hémophilie de Roche

08h04

Roche: procédure d'examen prioritaire pour l'emicizumab.

09h34

Roche: revue prioritaire de la FDA pour Alecensa.

17h47

Les données de l’étude mondiale de phase III de Chugai portant sur l’anticorps bispécifique « emicizumab », chez des patients atteints d’hémophilie A avec inhibiteurs, ont été publiées en ligne dans la revue The New England Journal of Medicine

13h19

Roche: dommées positives pour emicizumab dans l'hémophilie.

10h16

Novartis: revue prioritaire aux USA pour un anti-leucémie.

10h46

Roche: revue prioritaire dans le cancer de la vessie.

09h16

Roche: succès d'une étude de phase III pour emicizumab.





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