Pixium Vision reçoit l’autorisation de la FDA pour une étude clinique de son implant sous-rétinien PRIMA aux Etats-Unis

PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Pixium Vision (Paris:PIX) (FR0011950641 - PIX), société qui développe des systèmes de vision bionique innovants pour permettre aux patients ayant perdu la vue de vivre de façon plus autonome, annonce l’autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour conduire une étude clinique de faisabilité avec PRIMA, son implant de nouvelle génération photovoltaïque sous-rétinien et sans fil, dans le traitement de la forme atrophique sèche de la

Jeudi 04 janvier 2018, 07h02 - LIRE LA SUITE

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