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Source : Lefigaro.fr  (il y a 74 mois)

Nouvelle étape franchie pour Nanobiotix

La société biotechnologique française a obtenu l’accord des autorités sanitaires américaines pour le lancement de son premier essai clinique d’immuno-onconlogie pour le traitement des cancers du poumon, de la tête et du cou.

Mercredi 27 décembre 2017, 11h30 - LIRE LA SUITE
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08h03

MaaT Pharma informe de la fin du recrutement des patients dans l'essai clinique randomisé de Phase 2a, promu par l’investigateur, évaluant MaaT013 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans le mélanome métastatique

Communication
Officielle
08h03

TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

Communication
Officielle
09h03

PK MED annonce l'autorisation de la FDA pour initier le développement clinique de PKM-01, traitement local de la crise de goutte, directement par un essai de phase 2

Communication
Officielle
06h02

Sirius Therapeutics débute l’essai clinique de phase 1 d’un anticoagulant de nouvelle génération à longue durée d’action à base d’ARNsi pour le facteur XI dans le traitement des troubles thromboemboliques

Communication
Officielle
08h03

Sirius Therapeutics annonce le dépôt d’une demande d’autorisation pour le lancement du premier essai clinique du facteur XI ARNsi, un anticoagulant de nouvelle génération à longue durée d’action pour les troubles thromboemboliques

Communication
Officielle
08h02

MaaT Pharma annonce le traitement d’un premier patient dans l'essai clinique randomisé de Phase 2b évaluant MaaT033 chez des patients recevant une allo-GCSH

Communication
Officielle
17h02

BaroPace, Inc. annonce le recrutement d’un premier patient dans le cadre d’un essai clinique pour le traitement non pharmacologique de l’hypertension et de l’insuffisance cardiaque

Communication
Officielle
11h02

Microba entame un essai clinique de phase I pour la thérapie des MII

Communication
Officielle
07h02

Innate Pharma : Traitement du premier patient dans l’essai de Phase 2 MATISSE évaluant IPH5201 dans les cancers du poumon au stade précoce

Communication
Officielle
18h03

TME PHARMA REÇOIT L'APPROBATION DE LA FDA AMÉRICAINE POUR LE LANCEMENT D’UN NOUVEL ESSAI CLINIQUE (IND) EVALUANT NOX-A12 AUX ETATS-UNIS

Communication
Officielle
08h02

Transgene — Premier patient traité dans l’essai de Phase I évaluant TG6050, un virus oncolytique innovant armé avec de l’IL-12, dans le cancer du poumon non à petites cellules

Communication
Officielle
18h02

MaaT Pharma publie sa position de trésorerie et son chiffre d’affaires pour le premier trimestre 2023

Communication
Officielle
23h02

Aviceda annonce avoir obtenu le feu vert de la FDA suite à sa demande de nouveau médicament de recherche pour la nanoparticule glycomimétique AVD-104, autorisant le démarrage d'essais cliniques de phase 2 pour le traitement de l'atrophie...

Communication
Officielle







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