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Communication Officielle
Jeudi 03 août 2017, 08h02  (il y a 80 mois)

Mainstay Medical annonce l’inclusion de plus de la moitié des patients de l’essai clinique ReActiv8-B

DUBLIN--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Mainstay Medical International plc (« Mainstay » ou la « Société », Euronext Paris : MSTY.PA et l’ESM de la Bourse irlandaise : MSTY.IE), une société de dispositifs médicaux dédiée à la commercialisation de ReActiv8®, un système de neurostimulation réparatrice implantable destiné à traiter la lombalgie chronique invalidante, annonce que plus de la moitié du nombre d’implantations requises dans le cadre de l’essai clinique ReActiv8, ont été effectuées. L

Jeudi 03 août 2017, 08h02 - LIRE LA SUITE
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21h03

Mainstay Medical annonce la publication de la première étude sur la neuromodulation pour la lombalgie avec un suivi de 5 ans

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08h03

OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

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22h03

Mainstay Medical annonce la publication de résultats cliniques comparant des patients âgés et des patients plus jeunes

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07h03

INNATE PHARMA: TRAITEMENT DU PREMIER PATIENT DANS L’ESSAI DE PHASE 1/2 EVALUANT IPH6501 DANS LES LYMPHOMES NON HODGKINIENS A LYMPHOCYTES B EN RECHUTE ET/OU REFRACTAIRES

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08h03

MaaT Pharma informe de la fin du recrutement des patients dans l'essai clinique randomisé de Phase 2a, promu par l’investigateur, évaluant MaaT013 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans le mélanome métastatique

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18h03

MaaT Pharma annonce l’évaluation positive par le DSMB de l’essai de Phase 1 en cours évaluant MaaT033 dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)

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06h03

Mainstay Medical annonce une opération de financement par actions de 125 millions USD

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21h03

Mainstay Medical annonce avoir été approuvée par la FDA pour le marquage IRM de son système de neurostimulation ReActiv8® Restorative TM

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19h03

BariaTek Medical annonce la première implantation chez l’humain de son dispositif BariTon™, un dispositif médical gastro-intestinal non chirurgical visant à reproduire l’efficacité de la chirurgie de l’obésité sans l'invasivité de cette dernière

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08h03

Sensorion annonce le recrutement du dernier patient dans son essai clinique de Phase 2a du SENS-401 dans la préservation de l'audition résiduelle après l’implantation cochléaire

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08h02

Sensorion annonce de nouvelles données de l’étude NOTOXIS, son essai clinique de preuve de concept de Phase 2a évaluant SENS-401 dans l'ototoxicité induite par le cisplatine (CIO)

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19h03

Validation par le Conseil d’administration de Sanyou Medical de son engagement de souscription à hauteur de 5 M€ au projet d’augmentation de capital d’IMPLANET

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19h03

Orano Med annonce la nomination du Dr Volker Wagner au poste de directeur médical

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18h03

MaaT Pharma, leader du développement des médicaments à base de microbiote intestinal en oncologie, reçoit un financement de l’Etat pour le développement clinique de MaaT033 dans le cadre du Plan France 2030

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08h02

MaaT Pharma annonce le traitement d’un premier patient dans l'essai clinique randomisé de Phase 2b évaluant MaaT033 chez des patients recevant une allo-GCSH

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