MagForce AG reçoit une autorisation d'exemption de dispositif expérimental de la FDA pour réaliser un essai clinique avec la thérapie NanoTherm comme traitement d'ablation focale pour le cancer de la prostate à risque intermédiaire

BERLIN & CARSON CITY, Nevada--(BUSINESS WIRE)--MagForce AG (Francfort, Scale, XETRA: MF6, ISIN: DE000A0HGQF5), un leader des dispositifs médicaux dans le domaine de la nanomédecine spécialisé en oncologie, ainsi que sa filiale MagForce USA, Inc., annoncent avoir obtenu une autorisation d'exemption de dispositif expérimental (Investigational Device Exemption, IDE) de la "Food and Drug Administration" (FDA) américaine, afin de réaliser un essai clinique avec la thérapie NanoTherm comme traitement

Samedi 10 février 2018, 18h17 - LIRE LA SUITE

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